浸水样中苯胺类化合物含量（酸化还原后测得的苯胺含量）是硝基苯类倾倒中物含量的7倍时，还原－偶光度法测定硝基苯类化合物。
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水样中乙醇含量5％以下、甲醇含量2.5％以下、丙酮含量10％以下时，均不干扰还原-偶氮光度法测定硝基苯类化合物。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时，需重新采样。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。
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水样中乙醇含量5％以下、甲醇含量2.5％以下、丙酮含量10％以下时，均不干扰还原－偶氮光度法测定硝基苯类化合物。
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联苯胺、磺胺类及其衍生物常用（）测定其含量。
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若水样中含有苯胺类化合物，应如何用还原－偶偶氮分光光度法测定硝基苯类化合物？
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当苯胺浓度为10μg/10ml时，共存NH4+的含量不大于（）mg时，NOX含量不大于（）mg时，无明显干扰。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严得化现象，可适当加入（）。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏东跑西颠不定苯胺含量后使用。
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若水样中含有苯胺类化合物，应如何用还原-偶氮分光光度法测定硝基苯类化合物？
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计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调节PH后，分别用100ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，在进样量为10ul时，检测到苯胺为5.3ng，试计算水中苯胺浓度。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。
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测定苯胺类化合物的水样应采集于（）瓶内。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的pH至（）。
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测定苯胺类化合物的水样应在采集在（）瓶内。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中（）含量高于200mg/L时，会产生（）干扰。
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测定苯胺类化合物的水样应在采集后（）h内测定。
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计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调节pH后，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，在进样量为10μl时，检测到苯胺为5.2ng，试计算水中苯胺浓度。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，在酸性条件下，当水中苯酚含量高于200mg/L时，会产生（）（正或负）干扰。
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当水样中苯胺类化合物含量（酸化还原后测得的苯胺含量）是硝基苯类化合物含量的7倍时，还原—偶氮分光光度法仍适用于测定硝基苯类化合物。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，水样必须使用慢速滤纸过滤。
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还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，水样中的硝基苯类化合物在酸性介质中用金属（）还原成苯胺。
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