下列关于片剂的质量检查，描述正确的是（）

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . 缓释片应进行溶出度检查 C . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . 口服片剂不进行微生物限度检查

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• （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解 B . 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查 C . 口服片剂不进行微生物限度检查 D . 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 E . 缓释片应进行溶出度检查

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• 下列关于接收质量限(AQL)描述正确的是（）.

  A . AQL是对生产方的过程质量提出的要求，是允许生产方过程不合格率的最大值 B . AQL是可以接收和不可以接收的过程平均之间的界限值 C . 当以不合格品百分数表示质量水平时，AQL值不超过1% D . AQL用不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示 E . 当以每百单位不合格数表示时，可使用的AQL值最高可达每百单位产品中有1000个不合格

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• 关于片剂的质量要求，不正确的是：（）

  A . 含量准确，重量差异小 B . 硬度适宜，色泽均匀，完整美观 C . 不要求卫生学检查 D . 适宜的崩解度与溶出度

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• 关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是（）

  A . 增加药物稳定性 B . 减轻药物对胃肠道的刺激 C . 改变药物生物半衰期 D . 避免药物的首过效应 E . 掩盖药物不良气味

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . B.缓释片应进行溶出度检查 C . C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . E.口服片剂不进行微生物限度检查

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• 关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。

  A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

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• 关于片剂包衣的目的，描述正确的是（）

  A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌成分 D . 采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性 E . 改变药物释放的位置和速度

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• 下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（）

  A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（）

  A . 片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查 B . 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查 C . 片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度 D . 片重大于0.3g时，重量差异限度为10% E . 糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异

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• 以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）

  A . 每批抽检4盒试剂盒 B . 对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告 C . 国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准 D . 试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏

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• 下列关于《客房质量检查表》的相关使用人员岗位描述正确的是哪项（）？（1）店长（2）运营经理（3）前厅经理/副理（4）客房经理（5）销售经理

  A . （1）（2）（4） B . （2）（4）（5） C . （1）（2）（4） D . （3）（4）（5）

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

  A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

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• 关于片剂包衣的目的，下列描述正确的是：（）

  A . 增加药物的稳定性 B . 掩盖苦味或不良气味 C . 提高片剂的生物利用度 D . 避免药物的首过效应

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• 关于片剂的质量要求说法不正确的是（）

  A . 外观色泽均匀 B . 植入片应灭菌 C . 必须包衣 D . 有效期内不得变质

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• 关于检验试剂质量检查过程中，对运输要求，描述正确的是（）

  A . A.试剂运送途中的温度必须符合试剂说明书要求 B . B.每批抽检5盒试剂盒 C . C.试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏 D . D.被检试剂必须在有效期内 E . E.供应商必须提供试剂运输冷链监控温度记录

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• 以下关于一次性无菌注射器质量检查描述正确的是（）

  A . 每批至少随机抽检5支 B . 注射器应清洁、无微粒和异物。注射器外套必须有足够的透明度，能毫无困难地读出剂量，能清晰地看到基准线 C . 注射器应有良好的润滑性能。注射器的内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚 D . 一些项目需要开袋检查 E . 所选用的注射器必须符合国家相关标准，每批进货必须有出厂检验报告

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• 下列片剂，在质量检查时，无需检查崩解时限的是（）。

  A . 咀嚼片 B . 口含片 C . 分散片 D . 多层片 E . 规定检查溶出度的片剂

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• 关于质量守恒定律的描述，下列说法正确的是（）。

  A . 反应前后固体质量不变 B . 反应前后气体质量不变 C . 反应前后液体质量不变 D . 反应前后总质量不变

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• 下列关于接收质量限(AQL)描述正确的是（）。

  A . AQL被用来作为一个检验工具 B . AQL是可以接收和不可以接收的过程平均之间的界限值 C . AQL不应与实际的过程质量相混淆 D . AQL用不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示 E . 当以不合格品百分数表示质量水平时，AQL值不超过10％，当以每百单位不合格数表示时，可使用的AQL值最高可达每百单位产品中有1000个不合格

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

  A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（)

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• 下列关于生存质量的描述，正确的是：

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• 《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）

  A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

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