发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有（）
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(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。
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药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
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药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
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生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）
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药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
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医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）
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进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
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药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
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购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）
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企业生产中药饮片应具有（）生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）
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对邻近效期（）个月的药品不得再发给或出售给患者。
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中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）
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验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
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药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
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◑药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的◑A.《药品销售许可证》◑B.《药品生产许可证》◑C.《药品经营许可证》◑D.《药品制造许可证》◑E.《药品生产经营许可证》
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必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记()。
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进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口许可证》、《出口许可证》。()
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《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（上铁客发[2006]30号)规定，运输证明正本1份，根据实际需要可发给副本若干份，必要时可增领副本。运输证明有效期1年（可跨年度)。（)
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有效期大于六个月的标准物质，开封后每六个月进行一次一般核查，有异常或不符合项时进行特性量值的核查，直至药品用完或过期为止（）
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
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