苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是（）。

相似题目

• 男孩4岁。生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现见小儿智能明显落后，毛发棕黄色，皮肤嫩，尿为鼠臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。上述患儿系经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是（）

  A . A.体内有过多的苯丙酮酸 B . 苯丙氨酸在体内蓄积 C . 四氢生物蝶呤生成不足 D . 组氨酸羟化酶被抑制 E . 肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏

  查看最佳答案

• 苯丙酮尿症患儿通常在什么时候出现临床症状（）

  A . A．出生时 B . B．生后1～3月 C . C．生后3～6月 D . D．生后6～9月 E . E．生后9～12月

  查看最佳答案

• 对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是（） 母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿，现为第二胎第二产，目前已生后4周，尚无症状出现.

  A . 血浆苯丙氨酸浓度 B . 苯丙氨酸耐量试验 C . 四氢生物碟呤负荷 D . 尿三氯化铁试验 E . Guthrie细菌抑制试验

  查看最佳答案

• 未经治疗的苯丙酮尿症患儿，智能发育落后的症状一般出现在生后（）。

  A . 1～2个月左右 B . 3～6个月左右 C . 6～7个月左右 D . 8～10个月左右 E . 10个月以上

  查看最佳答案

• 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（）

  A . A.生后1～3个月 B . B.生后3～6个月 C . C.生后6～9个月 D . D.生后9～12个月 E . E.生后1～3岁

  查看最佳答案

• 苯丙酮尿症患儿通常出现临床症状的时间为（）

  A . 出生时 B . 生后1～3月 C . 生后3～6月 D . 生后6～9月 E . 生后9～12月

  查看最佳答案

• 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为非经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是（）

  A . A.二氢生物喋呤还原酶先天缺乏 B . 高苯丙氨酸血症 C . 酪氨羟化酶被抑制制 D . 血酪氨酸浓度下降 E . 四氢生物喋呤生成不足

  查看最佳答案

• 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是（）

  A . A.生物蝶呤缺乏 B . B.酪氨酸不足 C . C.继发性肾上腺素不足 D . D.继发性甲状腺素不足 E . E.高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害

  查看最佳答案

• 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是()

  A . A．肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏 B . B．体内有过多的苯丙酮酸 C . C．苯丙氨酸在体内蓄积 D . D．组氨羟化酶被抑制制 E . E．四氢生物喋呤生成不足

  查看最佳答案

• 4岁男孩。生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现见小儿智能明显落后，毛发棕黄色，皮肤嫩，尿为鼠臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。上述患儿系经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是（）

  A . A.体内有过多的苯丙酮酸 B . 苯丙氨酸在体内蓄积 C . 四氢生物蝶呤生成不足 D . 组氨酸羟化酶被抑制 E . 肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏

  查看最佳答案

• 4岁男孩。生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现见小儿智能明显落后，毛发棕黄色，皮肤嫩，尿为鼠臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。假如上述患儿系非经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是（）

  A . A.高苯丙氨酸血症 B . 四氢生物蝶呤生成不足 C . 血酪氨酸浓度下降 D . 酪氨酸羟化酶被抑制 E . 二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

  查看最佳答案

• 苯丙酮尿症患儿出生时正常，一般在3-6个月后出现症状

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 未经饮食治疗的苯丙酮尿症患儿智能发育落后的症状，一般在生后几个月出现（）。

  查看最佳答案

• 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为非经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是()

  A . A．二氢生物喋呤还原酶先天缺乏 B . B．高苯丙氨酸血症 C . C．酪氨羟化酶被抑制制 D . D．血酪氨酸浓度下降 E . E．四氢生物喋呤生成不足

  查看最佳答案

• 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（）。

  A . 生后1～3个月 B . 生后3～6个月 C . 生后6～9个月 D . 生后9～12个月 E . 生后1～3岁

  查看最佳答案

• ]苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机理是（）

  A . A.生物喋呤缺乏 B . B.酪氨酸不足 C . C.继发性肾上腺素不足 D . D.继发性甲状腺素缺乏 E . E.高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害

  查看最佳答案

• 患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症下列哪些症状与患儿的疾病有关（）。

  A . A.通贯手 B . 虹膜色泽变浅 C . 皮肤干燥，常有湿疹 D . 毛发枯黄 E . 身材矮小，四肢短 F . 皮肤色泽变浅

  查看最佳答案

• 男孩4岁。生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现见小儿智能明显落后，毛发棕黄色，皮肤嫩，尿为鼠臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。假如上述患儿系非经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是（）

  A . A.高苯丙氨酸血症 B . 四氢生物蝶呤生成不足 C . 血酪氨酸浓度下降 D . 酪氨酸羟化酶被抑制 E . 二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

  查看最佳答案

• 未经饮食治疗的苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的年龄为（）

  A . A.1～2天 B . B.1～2周 C . C.1～2个月 D . D.3～6个月 E . E.4～9个月

  查看最佳答案

• 患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症下列哪些症状与患儿的疾病有关（）

  A . A.通贯手 B . 虹膜色泽变浅 C . 皮肤干燥，常有湿疹 D . 毛发枯黄 E . 身材矮小，四肢短 F . 皮肤色泽变浅

  查看最佳答案

• 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是（）

  A . A.肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏 B . 体内有过多的苯丙酮酸 C . 苯丙氨酸在体内蓄积 D . 组氨羟化酶被抑制制 E . 四氢生物喋呤生成不足

  查看最佳答案

• 苯丙酮尿症患儿初现症状通常在（）

  A . 生后1～2个月 B . 生后3～6个月 C . 生后7～9个月 D . 生后10～12个月 E . 生后1～3岁

  查看最佳答案