药物吸收达到稳态血药浓度时意味着（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
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间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。()
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达到稳态血药浓度的时间（）
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为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
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药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
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血药浓度达到坪值时意味着（）
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按t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（）
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药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。
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药物达到稳态血药浓度时意味着（）
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要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
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按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于（）
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药物吸收达到血浆稳态浓度是指
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如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
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恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
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药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
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【单选题】药物吸收达到稳态浓度时说明（）
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【单选题】某药物的半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是
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【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量
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半衰期为8h的药物，首剂倍量达到稳态血药浓度的时间是（）
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19、口服给药首剂加倍，可使药物迅速达到稳态血药浓度
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按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（）
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