药品说明书和标签由（）。
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麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
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根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
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(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
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按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
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SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
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根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
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《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
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依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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根据《药品说明书和标签管理规定》，对于竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
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按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。（)
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
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1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
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