《中国药典》规定片剂的脆碎度检查,取样正确的是()。
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脆碎度检查限度要求,减失重量不得超过2%。
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中国药典规定的片剂检查项目不包括()
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片剂脆碎度<2%为合格。()
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药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。
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中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()
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药典规定片剂的一般检查项目有()
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
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药典规定,下列哪种片剂一般不作崩解时限检查?()
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药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。
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《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()分钟
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中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
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片剂脆碎度检查时,将片剂放入仪器圆筒内,需转动( )圈
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片剂脆碎度检查时,本实验同一药品一般要求做( )次
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片剂脆碎度检查的结果判断正确的是
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片剂脆碎度计算公式正确的是
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片剂脆碎度检查,普通片的取样操作正确的是
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易吸湿的片剂,脆碎度检查操作时实验室的相对湿度应控制在( )以下。
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脆碎度检查减失重量未超过( )判为符合规定。
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1、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值是() A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度
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《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为()
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【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为()
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《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是()
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