特发性血小板减少性紫癜最主要的发病机制是（）

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• 特发性血小板减少性紫癜（ITP）的主要发病机制是（）。

  A . 脾脏吞噬血小板增多 B . 骨髓巨核细胞生成减少 C . 骨髓巨核细胞成熟障碍 D . 雌激素抑制血小板生成 E . 有抗血小板抗体

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• 特发性血小板减少性紫癜的发病机制主要是（）

  A . A.骨髓造血功能破环 B . B.血小板抗体的存在 C . C.小血管炎性反应 D . D.凝血因子的缺乏 E . E.血小板生成抑制

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• 与急性特发性血小板减少性紫癜发病最相关的原因是（）

  A . 病毒感染 B . 酗酒 C . 阿司匹林 D . 安痛定 E . SLE

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• 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）

  A . 抗血小板抗体产生 B . 骨髓巨核细胞生成增加 C . 雌激素抑制血小板生成 D . 脾吞噬血小板增多 E . 骨髓巨核细胞生成减少

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• 特发性血小板减少性紫癜最主要的发病机制是：（）

  A . 骨髓巨核细胞成熟障碍 B . 脾脏吞噬血小板增多 C . 血小板功能异常 D . 血清中有抗血小板抗体 E . 骨髓造血功能低下

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• 特发性血小板减少性紫癜最主要的发病机制是（）

  A . 凝血功能异常 B . 自身免疫引起 C . 血小板功能异常 D . 脾破坏血小板增加 E . 微血管的变态反应性炎症

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• 脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜的主要机制是（）

  A、减少小板抗体的产生 B、延长前小板寿命 C、抑制抗原抗体反应 D、降低毛细前管通透性 E、降低单核-巨顺细胞系统活性

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• 特发性血小板减少性紫癜最主要的发病机制是：

  A . A、骨髓巨核细胞成熟障碍 B . B、脾脏吞噬血小板增多 C . C、血小板功能异常 D . D、血清中有抗血小板抗体 E . E、骨髓造血功能低下

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• 特发性血小板减少性紫癜（ITP）主要发病机制是（）

  A . 骨髓巨核细胞生成减少 B . 脾脏吞噬血小板增多 C . 骨髓巨核细胞成熟障碍 D . 雌激素抑制血小板生成 E . 有抗血小板抗体

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• 女性，55岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，经泼尼松治疗1年后，血小板加1×109／L，但仍在维持服用泼尼松30mg／d该疾病发病的最主要机制是（）

  A . A.凝血功能异常 B . 血小板功能异常 C . 自身免疫引起 D . 脾脏

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• 特发性血小板减少性紫癜患者的主要发病机制是（）

  A . A.骨髓造血功能衰竭 B . B.机体产生抗血小板抗体 C . C.凝血因子缺乏 D . D.小血管的变态反应性炎症 E . E.凝血和纤溶失衡

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• 女性，55岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，经泼尼松治疗1年后，血小板20×109／L，但仍在维持服用泼尼松30mg／d。该疾病发病的最主要机制是（）

  A . A.凝血功能异常 B . 血小板功能异常 C . 自身免疫引起 D . 脾脏 E . 药物引起

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• 特发性血小板减少性紫癜主要发病相关因素是

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• 特发性血小板减少性紫癜最主要的发病机理（）

  A．血小板功能异常 B．凝血因子异常 C．脾功能亢进 D．微血管变态反应 E．血液中有抗血小板抗体

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