关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

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• 关于药物配伍变化叙述正确的是（）

  A . 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的 B . 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视 C . 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化 E . 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

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• (1).可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂是（）。(2).药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是（）。 (3).可避免药物的首过效应的片剂是（）。(4).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（）。

  A . 舌下片 B . 多层片 C . 肠溶衣片 D . 控释片

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• (1).可避免复方制剂中药物的配伍变化（） (2).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）(3).在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，效力持久（） (4).不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，多用于在局部刺激较大的药物（）

  A . 分散片 B . 多层片 C . 缓释片 D . 控释片

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• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D . 注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 关于可见配伍变化的叙述不正确的是（）

  A . 有些可见配伍变化是呈缓慢出现的 B . 大多可见配伍变化是可预知和避免的 C . 可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等 E . 配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化

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• 可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是（）。

  A . 溶液片 B . 分散片 C . 泡腾片 D . 多层片 E . 口含片

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• 关于药物制剂配伍的错误叙述为（）

  A . 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 B . 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 C . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 D . 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变

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• 下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

  A . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B . 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C . 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D . 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E . 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 药物制剂配伍变化的分类包括（）

  A . 物理配伍变化 B . 生物配伍变化 C . 化学配伍变化 D . 液体配伍变化 E . 药理配伍变化

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• 不属于药物制剂化学性配伍变化的是（）

  A . 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡 B . 硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀 C . 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D . 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色 E . 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

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• (1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（）。(2).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（）。(3).在普通压制片外面包上衣膜的片剂（）。(4).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂。

  A . 口含片 B . 多层片 C . 控释片 D . 包衣片

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• 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）

  A . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B . 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C . 两种药物混合后产生吸湿现象 D . 溶解度改变有药物析出 E . 生成低共熔混合物产生液化

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• 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

  A . 在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气 B . 对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳 C . 对于一些固体药物，可采取真空包装 D . 配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水 E . 为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂

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• 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）

  A . 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B . 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C . 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D . 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E . 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

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• (1).由两层或多层构成的片剂，可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化(2).在口腔中咀嚼然后吞服的片剂(3).需含在口腔中缓缓溶解，常用于治疗口腔或咽喉疾病的是(4).在胃液中不溶，在肠液中溶解的是

  A . 口含片 B . 咀嚼片 C . 肠溶衣片 D . 多层片

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• 药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）

  A . 尼泊金类防腐作用受pH影响不大 B . 尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强 C . 尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好 D . 尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强 E . 广泛应用于内服液体制剂中

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• （1）.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（）。,（2）.可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（）。,（3）.在普通压制片外面包上衣膜的片剂（）。,（4）.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂

  A．口含片 B．多层片 C．控释片 D．包衣片

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• 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

  A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B．物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等 D．注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等 E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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• 有关药物制剂稳定性的表述正确的是（）。

  A．药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B．盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 C．Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D．酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应 E．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验

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• 有关药物制剂稳定性的表述正确的是()。

  A．药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B．盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 C．Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D．酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应 E．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验

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• 对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

  A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

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• （1).可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂是（）。

  (2).药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是（）。 (3).可避免药物的首过效应的片剂是（）。(4).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（）。 A．舌下片 B． 多层片 C． 肠溶衣片 D． 控释片

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