错[图]畸形的遗传倾向是().A. 单基因遗传特性B. 多基...
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番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性,缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性,这两对性状独立遗传: https://assets.asklib.com/psource/2016022717091547340.jpg (1)用两个番茄亲本杂交,F1性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是______和______。 (2)基因型为AaBb的番茄自交,F1中能稳定遗传的个体占______,F1中基因型为AABb的比例是______.
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A、B是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因,杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是()
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遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是()。
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下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg
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遗传性疾病的种类,分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体疾病。
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错 https://assets.asklib.com/psource/2015111314092127185.jpg 畸形的遗传倾向是()
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单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。()
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下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题: https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg (1)甲病的致病基因位于_____染色体上,属于_____性遗传病;乙病的致病基因位于染色体上,属于_____性遗传病。 (2)Ⅱ-8的基因型为_____。 (3)假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育,生出患甲病孩子的概率是_____。
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错 https://assets.asklib.com/psource/2015120109350471126.jpg 畸形的遗传倾向是().
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下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
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基因遗传图是以重组率来表示基因间的连锁关系,和相对之间的遗传距离。
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错 https://assets.asklib.com/psource/2015092909314830870.jpg 畸形的遗传倾向是()
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错畸形的遗传倾向是()
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对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()
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单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病()
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基因歧视:指人们从基因的角度对遗传倾向进行预测,在揭示和公开遗传信息后,对携带某些“不利基因”或“缺陷基因”者的社会活动产生不利的影响。 下列与基因歧视无关的是()。
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【单选题】多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病 A. 主要是遗传因素的作用 B. 主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小 C. 主要是环境因素的作用 D. 主要是环境因素的作用,遗传因素的作用较小
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荷斯坦奶牛的性别决定为XY型。该奶牛体色有黑色、花斑和白色三种表现型,体色由两对独立遗传的基因控制。色素产生必须有基因A存在,能产生色素的奶牛体色有黑色、花斑,不产生色素的奶牛体色呈白色。基因B使奶牛体色呈花斑,而该基因为隐性时,奶牛体色为黑色。基因A控制色素合成过程如下图。已知花斑雄牛与多头基因型相同的白色雌牛杂交,子一代若干,其中雄牛全是黑色,雌牛全是花斑。请回答下列问题:
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【单选题】根据MHC的遗传特性,兄弟姐妹中MHC基因全相合的概率是
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(7 分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:
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一些先天畸形常见病,发病率超过1/1000,这些病的发病有一定的遗传基础,常常表现有家族倾向,患者同胞中的发病率大约只有1%~10%,这些病有多基因遗传基础,称为________遗传病
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基因歧视:指人们从基因的角度对遗传倾向进行预测,在揭示和公开遗传信息后,对携带某些“不利基因”或“缺陷基因”者的社会活动产生不利的影响。下列与基因歧视无关的是()。
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单基因遗传是指受()对等位基因控制的性状遗传
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