医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
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现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年（）月（）日实施。其适应范围：凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、（）、（）、（）、（）的单位和个人，应当遵守本条例。
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凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格
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申请在中国境内设立中外合资、合作医疗机构，适用《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》
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在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
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水利水电工程施工企业主要负责人、项目负责人和专职安全生产管理人员安全生产考核管理办法》适用于在中华人民共和国境内从事水利水电工程施工活动的施工企业管理人员以及实施水利水电工程施工企业管理人员安全生产考核管理。
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
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境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
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境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
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境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。
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在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
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《高危行业企业安全生产费用财务管理暂行办法》（财企[2006]478号）适用于在中华人民共和国境内从事（）的企业。
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《建设项目工程总承包管理规范》适用于在中国境内的建设项目，但不包括（）项目。
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《医疗机构管理条例》适用从事（）、（）的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等医疗机构。
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中华人民共和国公路法适用于在中华人民共和国境内从事公的（）、（）、（）、（）、（）和（）。
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凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的（）的单位或个人应当遵守本办法。
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按照我国企业会计改革的总体框架，适用于在中国境内设立的所有企业的是（）。
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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
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在中国（)从事医疗器械（)活动及其监督管理应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
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金融机构大额交易和可疑交易报告管理办法（中国人民银行令〔2016〕第3号)适用于在中华人民共和国境内依法设立的下列哪些金融机构：（)
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《金融机构大额交易和可疑交易报告管理办法》适用于在中华人民共和国境内依法设立的从事汇兑业务、支付清算业务和基金销售业务的机构。（）
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凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（）
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我国《旅游者》适用于在中国境内参加旅游活动的外国旅游者（）
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及其监督管理，适用本条例。
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