药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请。
相似题目
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承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。
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检验检疫机构对预检报检的出境货物实施检疫，合格的签发《出境货物换证凭单》，不合格的签发《出境货物不合格通知单》。()
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未中标的投标人对中标结果持有异议的，可以自接到中标结果通知书之日起日内，向建设行政主管部门提出书面核查申请（）
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按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。
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食品添加剂企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的，企业仍可继续试生产该产品。
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被抽查企业或生产商对检验结果有异议的，应当在接到《种子质量监督抽查结果通知单》或者单项指标检验结果通知之日起多长时间内，向下达任务的农业行政主管部门提出异议的书面报告：（）.
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《河北省建筑条例》规定未中标的投标人对中标结果持有异议的，可以自接到中标结果通知书之日起几日内，向建设行政主管部门提出书面核查申请（）
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分批法的批别是依据生产计划部门签发的“生产任务通知单”确定的，供应部门据以备料，生产部门据以安排生产，财会部门据以设置成本计算单
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药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
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国家对兽用生物制品实行批签发制度。
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对未经监理人员验收或验收不合格的工程材料、构配件、设备，监理人员应拒绝签认，并应签发（），书面通知承包单位限期将不合格的工程材料、构配件、设备撤出现场。
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持有合格证的焊工，当在焊接生产中（）内出现两批不合格品时，应取消其合格资格。
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《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为“批签×（进）检××××××××”，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号。
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（）应当向监督抽查不合格产品生产企业下达责令整改通知书，限期改正。
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内地某企业出口一批货物(检验检疫类别为M／N)，拟由上海口岸报关出口。经产地检验检疫机构检验不合格，该企业对检验结果有异议。以下表述错误的是()。
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镀锌制品对镀锌质量有异议时按批抽样送有检测，检测的单位是（）
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批签发产品生产场地发生变更并经批准的，产品应当按照注册标准进行全部项目检验，至少连续生产的（)产品批签发合格后，方可进行部分项目检验。
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检验检疫机构对预检报检的出境货物实施检疫，合格的签发《出境货物换证凭单》，不合格的签发《出境货物不合格通知单》。（）[2005年第一次考试真题]此题为判断题(对，错)。
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对安全生产考核合格的，考核机关应当在()个工作日内核发安全生产考核合格证书，并予以公告;对不合格的，应当通过“安管人员”所在企业通知本人并说明理由。
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批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书，情节严重的，由国务院药品监督管理部门，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予撤职处分。（)
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标称的食品生产者对抽样产品真实性有异议的，应当自收到不合格检验结论通知之日起7个工作日内，向组织或者实施食品安全监督抽检的食品药品监督管理部门提出书面异议审核申请，并提交相关证明材料。逾期未提出异议的或者未提供有效证明材料的，视为认可抽样产品的真实性。（)
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海关对检验不合格的进口成套设备及其材料，签发不准安装使用通知书经技术处理，并经海关重新检验合格的，方可安装使用（）
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在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。