地表水中氯苯类化合物含量低，可将萃取液浓缩，以降低方法的检出限。
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萃取水中苯胺类化合物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）℃烘4h备用。
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萃取水中氯苯类化合物出现乳化现象时，可采用加浓硫酸或采取（）及（）等方法进行破乳。
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淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时，萃取液需通过（）净化。
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根据《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝有基甲苯的测定气相色谱法》（GB/T13194-1991）硝基苯类化合物的苯萃取液在4度以下可保存10天。
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液相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时，萃取液需通过（）净化。
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计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调节PH后，分别用100ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，在进样量为10ul时，检测到苯胺为5.3ng，试计算水中苯胺浓度。
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对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物，当酸浸取液中铁、铝含量大于500μg时，直接用MIBK萃取分离。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，提取有机物样品时，将PUF吸附剂和滤膜放在索氏提取器中，加入300m1萃取剂，以每分钟至少三个循环的速度提取（）h。提取液冷却脱水后，在（）℃的水浴中进行浓缩。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
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气相色谱法测定氯苯类化合物时，若水样中氯苯含量较高，萃取后可以不浓缩直接上机测定。
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提取水样中氯苯类化合物常用的萃取剂是（）。
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用气相色谱法测定氯苯类化合物时，采用（）进行萃取。
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气相色谱法测定水中氯苯类化合物的方法规定，用石油醚提取水中氯苯类化合物，为消除氯苯提取液的乳化现象，可加入（）浓硫酸。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
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计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调节pH后，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，在进样量为10μl时，检测到苯胺为5.2ng，试计算水中苯胺浓度。
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用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）
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气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，萃取液中的水分会影响色谱柱效能，需脱水。
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根据《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法》（GB／T13194—1991），硝基苯类化合物的苯萃取液在4℃下可保存10d。
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根据《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法》（GB仃13194—1991），测定含杂质成分复杂的工业废水中的一硝基化合物时，可用蒸馏-萃取法预处理水样。
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用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）。
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气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时，若三氯甲烷萃取液中的有机磷农药含量太低，在仪器最低检出限以下，则需将萃取液浓缩后再上机测定。
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液相色谱法测定水中苯胺类经合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
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气相色谱法测定水中的氯苯类化合物时，为去除氯苯类化合物提取液中的水分，常用的干燥剂是（）。