医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。
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向生产单位提供可能产生职业危害的化学品时，应当提供中文说明书。说明书应当载明产品特性、主要成分、存在的有害因素、可能产生的危害后果、安全使用注意事项、职业危害防护和应急处置措施等内容。产品包装应有醒目的警示标识和中文警示说明。 这段文字旨在说明（ ）。
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医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语，附加其他文种。
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医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
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《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定，是为了保证医疗器械使用的？（）
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盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面除应当标有明显警示标志外，还应当系中文标签，其标识内容有以下哪几项？（）
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凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格
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医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
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医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当（），并与产品特性相一致。
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
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《食品安全法》规定，进口预包装食品应当有中文标签，说明书可以是其他文字。
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医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（） ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格
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医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当（）
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(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
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非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以（）
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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向生产经营单位提供可能产生职业危害的化学品时，应当提供中文说明书。说明书应当载明产品特性、主要成份、存在的有害因素、可能产生的危害后果、安全使片j注意事项、职业危害防护和应急处置措施等内容。产品包装应有醒目的警示标识和中文警示说明。这段文字旨在说明：
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非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
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在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，标签和包装标识文字内容必须使用中文，不得附加其他文种。此题为判断题(对，错)。
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医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。（)
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医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
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凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（）
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盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面除应当标有明显警示标志外，还应当系中文标签，其标识内容有以下哪儿项（)（）
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