抗着丝点抗体和抗Scl70抗体是系统性硬化症的特异性抗体。A．对
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系统性硬皮病________患者血清抗着丝点抗体阳性，此抗体阳性常提示患者不易发生________，而易出现________和________。SCl-70抗体阳性率约20%，_____受累者常阳性。胸、食管及骨关节X线检查________。
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系统性硬化症（SSc）免疫学检查结果有助于临床诊断和病情严重程度的判断。CREST综合征特异性较高的抗体是（）。
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对乙肝病毒感染具有保护作用的是（）乙肝的HBsAg转阴后一段时间，在疾病的恢复期开始出现抗-HBs，这是一种保护性抗体，因此对乙肝病毒感染具有保护性作用，而抗-HBe和抗-HBc虽然也是抗体，但不是保护性抗体，DNA聚合酶和抗核抗体与乙肝无关。
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抗着丝点抗体和抗Scl70抗体是系统性硬化症的特异性抗体。
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抗神经氨酸酶抗体和抗血凝素抗体都具有中和病毒的作用
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抗Sm抗体是干燥综合征的特异性标志抗体。
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抗Sm抗体是以下哪种疾病的特异性标志抗体
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抗dsDNA抗体是类风湿关节炎的特异性标志抗体。
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与机体抗寄生虫感染有关的特异性抗体是()具有抗局部粘膜感染的抗体是()抗原结合价最高的抗体是()机体最主要的抗感染抗体是()天然ABO血型抗体是()机体受抗原刺激后最早产生的抗体是()脐带血中可提示发生近期宫内感染的抗体是()引起Ⅱ、Ⅲ超敏反应的抗体是()
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女性，36岁。不规则低热关节痛1年余，面颊水肿性固定红斑半年，日晒后面部皮损加重，伴口干，张口困难，近感吞咽困难，遇冷时手指苍白疼痛就诊。化验：ANA（+），ESR150mm/h，抗dsDNA抗体（+），抗Scl-70抗体（+），食管吞钡检查食管蠕动差。（）
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Wegener肉芽肿患者的常见自身抗体为对干燥综合征诊断较特异的自身抗体为显微镜下多血管炎患者的常见自身抗体为系统性硬化病患者的常见自身抗体为
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患者男性，40岁，因胃癌行胃大部切除术，术前检查所有传染性指标正常，术中输血600ml，3个月后复查，检查发现ALT200U／L，抗HAVIgG抗体阳性，抗HBsAg阳性，抗HCV抗体阳性，抗HDV和抗HEV抗体均阴性，该病例最可能的诊断是（）。
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Scl-70抗体用于诊断（）
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女性，38岁，5年来双手遇冷变白疼痛，1年来口不能张大。血压150／98mmHgo．1周来尿蛋白+（0．8g/d），尿沉渣RBC20～30/HP，血清Alb38g／L抗核抗体阳性，抗Scl-70阳性肾功能正常，临床诊断是（）
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女性，38岁，5年来双手遇冷变白疼痛，1年来口不能张大。血压150／98mmHg。1周来尿蛋白＋（0.8g／d），尿沉渣RBC20～30／HP，血清Alb38g／L，抗核抗体阳性，抗Scl－70阳性。肾功能正常，临床诊断是（）。
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智慧职教: 抗Sm抗体是以下哪种疾病的特异性标志抗体
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进行性系统性硬皮病（PSS)的特征性抗体是 （)A、抗Scl-70抗体B、抗Jo-1抗体C、抗SSA/Ro抗体D、抗S
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抗A的IgG抗体和抗C的IgE抗体，C区还是V区相同？
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◑ABO血型物质在人体中可引起哪几种Ab产生◑A、抗B抗体◑B、抗A抗体◑C、抗A和抗B抗体◑D、抗AB抗体◑E、抗O抗体
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对诊断SLE特异性最高的自身抗体是（)A、抗Sm抗体B、抗RNP抗体C、ANAD、抗SSA抗体E、抗Jo-1抗体
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女性，36岁。不规则低热、关节痛1年余，面颊水肿性固定红斑半年，日晒后面部皮损加重，伴口干，张口困难，近感吞咽困难，遇冷时手指苍白疼痛就诊。化验：ANA()，ESR150mm/1h，抗dsDNA抗体()，抗Scl-70抗体()，食管吞钡检查食管蠕动差，最可能的诊断是
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以下哪种自身抗体是PSS（进行性系统性硬皮病)的特征抗体A、抗dsDNA抗体B、抗Jo-1抗体C、抗Scl-70抗体
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抗核抗体可分为两类：抗DNA抗体和抗组蛋白抗体。（）
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以下哪一个是局限型系统性硬化症的特异性抗体（）
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