生产备案凭证有效期为()
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医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。
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()备案的建筑起重机械备案有效期限不得超过制造厂家或安全技术标准规定的生产使用年限。
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消费者丢失发货票和三包凭证,且不能提供发货票底联或者发货票(底联)复印件等有效证据,但依照主机机身号(IMEI串号)显示的出厂日期推算仍在三包有效期内的,应当以出厂日期后第120日为三包有效期的起始日期,销售者、修理者、生产者应当按照规定负责免费修理。
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某居民企业2012年度取得销售货物收入6000万元,当年实际发生与生产经营活动有关的业务招待费30万元,且能提供有效凭证。该企业当年可在企业所得税前扣除的业务招待费为()万元。
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对未在法定期限内办理安全生产许可证延期或变更、备案手续,安全生产许可证有效期内出现采矿许可证有效期届满或被暂扣、撤销、吊销、注销等情况时未主动报告并交回安全生产许可证的企业,要依照有关规定予以严厉处罚。
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施工总承包企业A公司与B机械租赁公司签署租赁合同,由B公司向C机械销售公司购置一批施工机械设备出租给A公司,其中有中联重科生产的TC7030B--12(CE)塔式起重机。双方签署租赁合同并办理相关手续,该塔式起重机使用一年后B公司将该机转卖D公司,向A公司提出终止双方租赁合同中关于该塔机相关约定,请A公司将自身权益转移给D公司。办理塔机备案除提供备案单位法人营业执照副本、设备购销合同、发票或相应有效凭证外,应提供TC7030B--12(CE)塔式起重机的()。
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某企业2013年度取得销售货物收入6000万元,当年实际发生与生产经营活动有关的业务招待费30万元,且能提供有效凭证。该企业当年可在企业所得税前扣除的业务招待费为()万元。
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自海关总署准予备案之日起,专利权海关保护备案生效,有效期为()。
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知识产权海关保护备案自海关总署准予备案之日起生效,有效期为()。
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入网销售下列哪些食品的生产经营者需要依法公示产品注册证书或备案凭证。()
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在安全生产许可证的有效期内,严格遵守有关安全生产的(),不属于应当重新审查范围的建筑施工企业,经原颁发管理机关同意.可以不再对其进行审查。但此类企业仍需进行必要的备案手续。
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《出口食用动物饲料生产企业登记备案证》的有效期为()年。
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甲公司2016年销售收入为2200万元,当年发生的与生产经营活动有关的业务招待费支出为60万元,且能够提供有效凭证。甲公司在计算当年企业所得税应纳税所得额时,准予扣除的业务招待费为()万元。
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第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:()
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A公司租赁8公司三台上海宝达工程机械有限公司生产的SCD200/200A施工升降机在某高层建筑工地使用,A、B双方合同约定租赁期间,三台施工升降机产权属B公司,使用期间,如超过设备首次备案有效期,不影响A公司正常使用情况下办理延续备案。SCD200/200A产品说明:D_带对重;标准节尺寸为0.65X0.65(m);提升高度最大可达150m;提升速度36m/min;对重重量l200kg;防坠安全器型号为SAJ30—1.2。投入安装、使用的施工升降机应具有()和使用说明书,并已按相关规定办理了备案登记。
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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为()
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《进出口电池产品备案书》有效期为()年,有效期前()受理备案申请的检验检疫机构核发下一年度的《进出口电池产品备案书》。
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《出口食用动物饲料生产企业登记备案证》的有效期为()年,有效期满后拟继续生产出口食用动物饲料
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入网食品生产经营者在网上刊载的非保健食品信息明示或者暗示具有保健功能;网上刊载的保健食品的注册证书或者备案凭证等信息与注册或者备案信息不一致等禁止性规定的,由县级以上地方食品药品监督管理部门()。
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企业法律顾问必须经过备案机关的注册备案。注册备案的有效期为()年。A.1B.2C.3D.5
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《出口食用动物饲料生产企业登记备案证》的有效期为(),有效期满后拟继续生产出口食用动物饲料的,
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个人外汇汇出汇款,超过当日累计等值5万美元(含)的,凭本人有效身份证办理、经常项目项下有交易额的真实性凭证和《服务贸易等项目对外支付税务备案表》办理。()
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5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
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医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。()
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