在298.15K时，NaOH与CH3COOCH3皂化反应为二级反应（设NaOH与CH3COOCH3的初始浓度相等)，其速率常数k1， NaOH与CH3COOC2H5皂化反应的速率常数k2，它们的关系为k1=2.8k2，试问在相同条件下，当有90%的CH3COOCH3被分解时，CH3COOC2H5分解了
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用20%的NaOH皂化含石墨的单基发射药，目的是使发射药皂化和硝化棉溶解，同时也是使（）尽可能蒸出。
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298.15K 时,反应CuSO 4 × 5H 2 O(s)==CuSO 4 (s)+5H 2 O(g) 的 K Θ =10 -5 ，则此时平衡的水蒸气的分压力为（ ） 。
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R值是在T=298.15K时求得的。
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7.已知298.15 K时CH4(g),CO2(g),H2O(l)的标准摩尔生成焓 △fHmθ 分别为-74.81 kJ∙mol-1,-393.51 kJ∙mol-1,-285.83 kJ∙mol-1。则298.15 K时CH4(g)的标准摩尔燃烧焓△cHmθ为 ( )
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3、6.0g的尿素（分子量为60）溶于18克水中，在298.15K时，此溶液的饱和蒸气压与纯水的饱和蒸气压之比为：
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298.15K时，则在298.15K、标准状态下，下列各组物质中不可能共存的是（).A、 B、 C、 D、
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已知下列热化学反应方程式及标准焓变值,求298.15K时液态过氧化氢的标准生成焓。
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已知298.15K时化学反应则
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已知下列物质在298.15K时△fGmo（kJ·mol－1)H2（g)CO2（g)H2O（g)CO（g)0.0－394.4－228.4－137.2（1)判断298.15K，H2（g)＋CO2（g)=H2O（g)＋CO（g)在标准状态下自发进行的方向。（选填正向或逆向)
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298.15K时，已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10<sup>-5</sup>·mol·L<sup>-1</sup>，计算AgCl<sup>-1</sup>的溶度积。
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计算下列电池反应在298.15K时或E，指出反应的方向:
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在100kPa和298.15K时，反应2KCI（s)→2KCI（s)+2O<sub>2</sub>（g)的等压热Q=-78.034kJ。求反应系统∆Hm=∆U及体积功W。
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计算下列反应在298.15K下的，并判断哪些反应能自发向右进行。
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某一可逆的元反应，在298.15K时，正反应速率常数k1是逆反应速率常数k-1的10倍。当反应温度升高10K时，k1是k-1的8倍。这说明
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在298.15K的标准状态下，反应NH<sub>4</sub>HS（s)=NH<sub>3</sub>（g)+H<sub>2</sub>S（g)达到平衡时，K=0, 095,则平衡时NH<sub>3</sub>的分压为（）kPa。
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298.15K时，反应 。试分别计算该反应在298.15 K和373. 15 K的 值。
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已知298.15K时，浓度为0.01mol/L的某一元弱酸的pH=4.0，当把该酸溶液稀释后：（)。
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试求25℃时氩气的标准摩尔熵s（298.15K).
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已知：298.15K时，Zn（0H)<sub>2</sub>的溶度积为3x10<sup>-17</sup>，计算：（1)Zn（OH)<sub>2</sub>在水中的溶解度;（2)Z
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甲烷的燃烧反应为: 。已知298.15K时, 的标准摩尔生成焓分别为-393.5kJ/mol和-285.8kJ/mol,则98.15K时,甲烷的标准摩尔生成焓为（）
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16、298.15 K 时，蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时，整个系统的组分数、相数、自由度数为:
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11、在乙酸乙酯皂化反应活化能的测量实验中，反应速率系数k与反应物的起始浓度有关。
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利用下表热力学数据，通过计算说明常温常压下合成氨的可行性。并估算在标准条件下自发进行的最高温度。 N2（g) H2（g) NH3（g) ΔfGmq（298.15K)/kJ·mol-1 0 0 -16.43 ΔfHmq（298.15K)/kJ·mol-1 0 0 -46.43 Smq（298.15K)/J·mol-1·K-1 191.5 130.6 192.3
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9、在乙酸乙酯皂化反应活化能的测量实验中，反应速率系数k与反应物的起始浓度有关。
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