色谱分析中的相对校正因子是被测组分i与参比组分s的（）之比。
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相对校正因子是被测物质与参比物质的（）之比。
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用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，红外线气体分析器中的测量气室可连续通过被测气体，而参比气室是充以不吸收被测组分的特征红外光的气体。
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试剂中含有微量被测组分，未经抵消校正所引起的误差是（）
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在气相色谱法定量分析中，如果用热导池检测器测定相对校正因子，应选用下列（）为基准。
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凝胶渗透色谱将被测组分按分子大小分离，最先流出的是相对分子质量小的分子
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气测色谱原图中，分析烃组分在（），非烃组分在（），烃组分分析依次为C1、C2、C3、i—C4、n—C4。
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通过化学反应的方法将被测组分转变成另一种化合物（衍生物），再用气相色谱法分析的方法称为衍生化气相色谱法
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所谓重量分析方法，就是使试样中的被测组分以气体或沉淀形式和其他组分分离来求得其含量的方法。
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给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（）。
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在气-液色谱柱内，下列哪项是被测物质中各组分分离的依据（）。
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在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
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在气相色谱法定量分析中，如采用氢火焰离子化检定器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准（）
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当溶液中只有被测组分有色，显色剂和其他试剂都无色，可用（）作参比。
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在红外线气体分析器中，红外辐射光源的入射光强度不变，红外线透过被测样品的光程不变；且对特定的被测组分，吸收系数α也不变，因此透射的特征波长红外光强度仅是被测组分浓度的函数，故通过测定透射特征波长红外光的强度即可确定被测组分的浓度。
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试剂中含有微量被测组分，未做空白校正所引起的误差是（）
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在相同操作条件下，组分与参比组分的调整保留时间之比称为（）。
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色谱分析的定量依据是：分析组分的质量或其在载气中的浓度与检测的响应讯号（）。
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在某色谱条件下，组分的保留因子为4，若死时间为30 s，组分的保留时间为s
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当采用气相色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分离情况和分析时间（）
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分析某试样时,两种组分的相对保留值r<sub>21</sub>=1.16,柱的有效塔板高度H=1mm,需要多长的色谱柱才能将两组分完全分离（即R=1.5)？
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在空气组成的色谱分析中，测得所有组分的峰面积分别为：氧气120、氮气465、二氧化碳15，如果各组份绝对校正因子相同，那么氧气的含量应改为()%。
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在气-液色谱柱内,被测物质各组分的分离是基于（）
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4、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。
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6、在色谱分析中，试样中的各组分能被分离的基础是（）
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