加标样品扣除样品值后与标准物质的误差即为为该方法的（）。
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在实验室内部实行质量控制时，测定样品溶液和加标样品溶液，目的是为了评价（）。
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对环境监测人员实施持证上岗考核时，对没有标准样品的环境监测项目，可采取实际样品测定、现场加标、留样复测、现场操作演示和提问等方式进行考核。
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荷兰EP公司磺胺二甲基嘧啶检测试剂盒法试剂盒加标回收率=[（加标样品测定值-本底样品测定值）÷加标量]100%。
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度()
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常规监测质量控制技术包括平行样分析、明码样分析、密码样分析、标准样品分析、加标回收率分析、室内互检、室间外检、方法比对分析和质量控制图等。
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现场加标样是取一组现场平行样，将实验室配制的一定浓度的被测物质的标准溶液，加入到其中一份已知体积的水样中，另一份不加标。然后按样品要求进行处理，送实验室分析。将测定结果与实验室加标样对比，掌握测定对象在（）、（）过程中变化状况。
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某标准样品中铁含量为99.18，测得含量为99.13其绝对误差为（）。
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实验室计量认证/审查认可评审准则由组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、检验样品的处置、记录、证书和报告、检验的分包等13个要素组成。
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某铜矿石品位为0.5%～3.0%，现有一批基本分析样品，抽取100个样品作内检，用RE=[（∣C1－C2∣）/（C1＋C2）]×%计算相对误差，对比允许偶然误差标准发现：其中有35个样品是超标的，则这批样品是（）
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试剂法白酒中总酸的分析步骤：吸取样品50ml于250ml的锥形瓶中，加入（）指示剂2滴，以氢氧化钠标准滴定溶液滴至红色，即为其终点。
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在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时，测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度，是指临床检验参考物质或校准品的()
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用固定量的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醚和丙酮除去醚溶物，经高温灼烧扣除矿物质的量，所余量为粗纤维。
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测定水中和生物样品灰中铯-137时，试剂空白试样的平均计数率和标准误差应在仪器本底计数及其统计误差范围内。
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用标准物质来验证方法的准确度，首先选择合适的标准物质，该标准物质的准确度应等于被验证方法可能具有的准确度水平，标准物质化学成分的种类与浓度范围，要与方法相适应，标准物质的基体组成尽可能与被测样品相类似，标准物质的物理状态，甚至表面状态要满足方法的要求。（）
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加标回收率计算公式：[（加标样品测定值-本底样品测定值）/加标量]*100%。
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在测定样品过程中，做加标回收试验的目的是（）
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实验室计量认证、审查认可评审准则有组织和管理，质量体系审核人员、设施，环境，仪器设备和标准物质，量值溯源和校准，检验方法，检验样品的处置，记录证书和报告、检验的分包等13个要素组成。
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。
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选一样品中不含的标准品，加到样品中作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为外标法。（）
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原料产品如验证建议检测质控样或有真值样品进行检测，不建议做加标回收实验（）
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对于首次使用标准物质时的核查方法：两实验室可检测相同批次的样品进行比对（）
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我国承认具有资格的机构提供的有证标准物质和有证标准样品。（)
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每批次监测样品应做全程序空白样品，以判断分析结果的准确性。可根据分析方法的需要，在分析结果中扣除全程序空白值对监测结果进行修正。
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使用熔体流动速率标准样品时，如果测试值超出标样的误差范围，则（）
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