对于极性差别（）的样品，可先用极性低的溶剂洗脱，以后逐渐增加洗脱剂的极性。
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为什么极性大的组分要用极性较大的溶剂洗脱？
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分离极性强的成分，宜选用活性低的吸附剂，用极性溶剂做洗脱剂，分离极性弱的成分，宜选用活性（）的吸附剂，用（）溶剂做洗脱剂。
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在极性吸附剂上，（）流动相洗脱作用弱，强极性流动相洗脱作用强。
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差别存款准备金率制度会提高资本充足率较低且资产质量较差的商业银行对于贷款扩张的积极性。（）
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对于自由基聚合用易分解引发剂而言，一般可加入适量水或溶剂使其保持潮湿状态或低浓度保存；而对于离子聚合用催化剂而言，万万不能将其与水及空气中的氧、醇、醛、酮等极性化合物接触，这是为什么？
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异氰酸酯反应有非常强的溶剂效应，极性低的溶剂有利于异氰酸酯和醇的反应。下面哪项是正确的（）
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在色谱分析中，对强极性样品应选用（）的固定液，样品组分将按（）分离。
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对于硅胶、氧化铝等极性吸附剂，被分离成分的极性越大，被吸附性就越弱，洗脱就越容易。
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正相色谱中（）极性的先被洗脱。
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对于极性组分的样品，选择极性固定液和非极性流动相液体，这种色谱柱称为（）。
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在液相色谱中，改变洗脱液极性的作用是（）。
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吸附层析时，洗脱剂极性越大，洗脱能力越小。
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用极性溶剂浸出时，药材一般应先干燥；用非极性溶剂浸出时，一般应先脱脂。
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对于非极性高聚物，溶剂的溶度参数δ1与高聚物的δ2越接近，则溶剂越优良（）
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对于液相系统最好不用紫外吸收较强的溶剂作为样品溶剂，比如含苯环类的，丙酮，DMF和一些强洗脱能力的比如二氯甲烷等，这些溶剂往往会影响分析结果。
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洗脱样品时，只将富集柱中的填充物（富集剂）全部取出，置于具塞锥形瓶中，用溶剂浸泡洗脱。
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洗脱吸附剂上附着的溶质，洗脱液的极性强弱关系为（）
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烷基化反应常用的溶剂可以分为极性溶剂、非极性溶剂和中等性质溶剂三类。
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硅胶或氧化铝为极性吸附剂，具有以下特点：对极性物质具有较强的吸附能力；溶剂极性越弱，则吸附剂对溶质将表现出越强的吸附能力；溶质即使被硅胶、氧化铝吸附，但一旦加入极性较强的溶剂时，又可被后者置换洗脱下来。（）
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有机溶剂极性的强弱可以用极性系数lgP表示，极性系数越大，（）。
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重结晶中溶剂的选择一般遵循（）的原理，极性物质易溶于极性溶剂，而难溶于非极性溶剂中。
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实验发现，某种聚电解质的三种不同特性黏数的分级试样，用同一种极性溶剂，在GPC柱上淋洗时，获得的GPC曲线几乎相同[图5-20(a)]；如果在淋洗用的极性溶剂中加入适量的无机盐时，则不同级分的GPC曲线峰体积不同[图5-20(b)]，试解释这一实验现象。
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3、用非极性固定液分离非极性物质时，试样中组分按沸点由高到低的顺序依次流出。
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溶解试样用的溶剂，极性应与流动相相反。
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