遗传性共济失调的病理改变的特征（）
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遗传性共济失调
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患者男，18岁，因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史：父母为近亲结婚，同胞3人，长兄走路不稳，于16岁死亡，死因不详，家族中无其他患者。查体：构音障碍，肢体和躯干共济失调，双下肢振动觉和定位觉障碍，腱反射消失，双侧病理反射阳性，弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因，该患者最可能的遗传模式是（）
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遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
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Friedreich共济失调的病理主要累及部位是()
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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
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伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
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遗传性共济失调，脊髓型（）
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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
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Friedreieh型共济失调病理主要累及部位是()
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男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为（）
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脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
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Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为()
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我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
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伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
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X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？
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遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。
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遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。()
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Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
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Friedreich型共济失调的病理改变部位主要在（）
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肢体肌张力增高，膝反射亢进，病理征（)（)。A.感觉性共济失调步态B.小脑性共济失调步态C.跨阈步态
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男，50岁。有高血压史22年，长期酗酒。 突发头痛、眩晕和行走困难2小时。神经系统体检见:嗜睡，双眼可见方向改变的眼震，瞳孔等大光反应存在，无面舌瘫，四肢运动和感觉检查基本正常，共济失调，未引出病理征，颈有抵抗。该患者最可能的诊断是（）
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共济失调的临床表现的病理改变三大特征不包括（）
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