药品监督管理的内容不包括（）

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）

  A . 不合格药品和退货药品的管理 B . 质量方针和目标管理 C . 药品不良反应报告的有关规定 D . 药品仓储保管、养护和出库复核的管理 E . 特殊管理药品的管理

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• 药品监督管理的内容包括（）

  A . 药品管理 B . 食品、保健品、化妆品管理 C . 药事组织管理 D . 执业药师管理 E . 医疗服务管理

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• 药品批发企业质量管理制度的内容包括（）

  A . 质量管理体系内审的规定 B . 不合格药品、药品销毁的管理 C . 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D . 药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

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• 药品注册管理的内容不包括（）

  A . 药品名称 B . 药品广告 C . 药品包装 D . 药品 E . 药品包装、标签、说明书的内容

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• 药品注册管理的内容包括（）

  A . 药品名称 B . 药品包装、标签、说明书的内容 C . 药品包装 D . 药品 E . 药品价格

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• 药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）

  A . 储存、养护的管理（设置库房的） B . 药品退货的管理 C . 环境卫生、人员健康的规定 D . 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

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• 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）

  A . 价格 B . 生产厂商 C . 数量 D . 药品名称 E . 批号

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• 药品质量管理的内容不包括（）

  A . A.对药品生产、经营（企业）的管理 B . B.执行药品质量标准 C . C.制定影响药品质量工作的标准规范 D . D.药品使用中影响使用质量的因素 E . E.制定药品质量标准

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• 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？

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• 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）

  A . A.药品剂型的特点 B . 原料药稳定性试验结果 C . 制剂稳定性试验结果 D . 外包装材料的稳定性试验结果 E . 国家药监管理部门制定的原则

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• 药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）

  A . 质量管理文件的管理 B . 设施设备保管和维护的管理 C . 处方药销售的管理 D . 质量事故、质量投诉的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

  A . 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B . 供货单位和采购品种的审核 C . 药品拆零的管理 D . 记录和凭证的管理 E . 中药饮片处方审核、调配、核对的管理

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• 药品管理的内容包括（）

  A . 药品注册管理 B . 药品生产、流通管理 C . 药品广告管理 D . 药品的使用管理 E . 药品的监督查处

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• 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）

  A . 药品质量管理制度的执行情况 B . 医疗机构制剂配制变化情况 C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况 D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 E . 对药品监督管理部门的意见和建议

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括

  A . 药品名称B,规格 B . 产品批号 C . 有效期 D . 执行标准

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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括（）

  A . 药品采购、验收、销售 B . 处方审核、调配、核对 C . 药品拆零销售 D . 营业场所冷藏药品的存放 E . 营业场所药品陈列及检查

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• 药品管理法的内容包括

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• 药品零售企业质量管理制度的内容不包括（ ）

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• 药品经营企业制定投诉管理操作规程，内容可以不包括

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• 我国药品监督管理部门与美国药品监督管理部门最大的区别是管理内容不包括（）。

  A.兽用药品 B.人用药品 C.化妆品 D.医疗器械

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• 药事管理质量控制内容包括采购质量控制、药房质量控制、麻醉、精神，特殊药品质量控制;不包括()

  A．临床药学质量控制 B．配液中心质量控制 C．医疗事故报告 D．以上都是

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• 管理急救药品应做到“五定”，其内容不包括（)

  A、定数量品种 B、定点安置、定人保管 C、定期消毒、灭菌 D、定期检查维修 E、定期使用

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• 药品风险管理计划的基本内容不包括（)。

  A、产品的基本情况、产品安全性特征的描述 B、风险最小化需求的评估、风险最小化计划 C、社会心理特点 D、药物警戒计划

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• 根据我国《药品管理法》规定，国家实施与药品关联审批的内容包括（）

  A．药品的化学原料药 B．药品的相关辅料 C．药品的外包装材料 D．药品的生产设备

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