关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）

相似题目

• 关于群体动力学理论描述不正确的是

  A . A．对一个群体的分析，不能由分析群体中的个人的状况来实现 B . B．认为群体作为一种由内在关系组成的系统，其影响力或作用远大于互不相干的个体 C . C．研究群体内人际关系、群体形成、群体的凝聚力、领导决策及小群体分化等 D . D．对一个群体的分析，可以通过分析群体中的个人状况来实现 E . E．该理论是基于整体比部分重要的观点而建立的

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• 下列哪一项不属于药代动力学研究范围（）

  A . 吸收 B . 分布 C . 代谢 D . 耐药 E . 排泄

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• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

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• 以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）

  A . 人体对药物的反应有节律性 B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义

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• 关于群体动力学理论描述不正确的是（）

  A . 对一个群体的分析，不能由分析群体中的个人的状况来实现 B . 认为群体作为一种由内在关系组成的系统，其影响力或作用远大于互不相干的个体 C . 研究群体内人际关系、群体形成、群体的凝聚力、领导决策及小群体分化等 D . 对一个群体的分析，可以通过分析群体中的个人的状况来实现 E . 该理论是基于整体比部分重要的观点而建立的

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• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()

  A . A．硫喷妥钠、芬太尼 B . B．恩氟烷、芬太尼 C . C．恩氟烷、异氟烷 D . D．氟烷、硫喷妥钠 E . E．氟烷、异氟烷

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• 下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）

  A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

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• 下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）

  A . 卡马西平 B . 苯妥英钠 C . 拉莫三嗪 D . 托吡酯 E . 加巴喷丁

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• 关于芳烃加氢反应的热力学，下述叙述不正确的是：（）

  A . A、芳烃加氢反应是物质量减少的不可逆放热反应。 B . B、提高反应温度加氢反应的平衡常数下降。 C . C、从热力学的角度看，提高温度不利于芳烃加氢反应。 D . D、提高反应压力有利于芳烃加氢反应。

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• 下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）

  A . 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点 B . 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究 C . 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究 D . 药物相互作用的药动学研究 E . 毒理学研究

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• 药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是（）

  A . 对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面 B . 含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收 C . 药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素 D . 影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用 E . 由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量

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• 下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）

  A . 半衰期短 B . 组织分布高 C . 重复给药其药代动力学无显著改变 D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积

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• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）

  A . 硫喷妥钠、芬太尼 B . 恩氟烷、芬太尼 C . 恩氟烷、异氟烷 D . 氟烷、硫喷妥钠 E . 氟烷、异氟烷

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• 关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）

  A . 高于10μg/ml时，按零级动力学消除 B . 静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C . 以原形经肾排泄为主 D . 口服吸收迅速而完全 E . 血浆蛋白结合率低

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• 关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

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• 对缩宫素药代动力学的错误叙述是：

  A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

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• 下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）

  A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

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• 以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是

  A．人体对药物的反应有时辰节律性 B．在人体相应的活动期，肾功能较强 C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性 D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m． E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

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• 下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

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• 氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

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• 关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）

  A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

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• 群体药代动力学模型的建模过程不包括（)。

  A、数据检视 B、样本采集 C、基础模型构建 D、群体模型构建 E、模型验证

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