血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）.

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• 胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白质结合而运输（）

  A . γ球蛋白 B . α1球蛋白 C . β球蛋白 D . α2球蛋白 E . 白蛋白

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• 胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输（）

  A . 白蛋白 B . α -球蛋白 C . α -球蛋白 D . β-球蛋白 E . γ-球蛋白

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• 胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输（）.

  A . α 球蛋白 B . α 球蛋白 C . 白蛋白 D . γ球蛋白 E . β球蛋白

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• 进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）

  A . A.细胞外液 B . 细胞内液 C . 淋巴液 D . 唾液 E . 尿液

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• 血液中的T3、T4主要与哪种血浆蛋白结合()

  A . A．白蛋白 B . B．前白蛋白 C . C．甲状腺球蛋白 D . D．IGF结合蛋白3 E . E．甲状腺素结合球蛋白

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• 甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）

  A . 小于6小时 B . 大于6小时 C . 6小时 D . 8小时

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• 血浆T3和T4含量增加时可反馈抑制（）。

  A . ACTH分泌 B . FSH分泌 C . LH分泌 D . PRL分泌 E . TRH分泌

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• 胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输（）。

  A . 白蛋白 B . α 球蛋白 C . β球蛋白 D . α 球蛋白 E . γ球蛋白

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• 血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）

  A . 白蛋白 B . 前白蛋白 C . Y蛋白 D . Z蛋白 E . 甲状腺素结合球蛋白

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• 血液中的T3、T4主要与哪种血浆蛋白结合（）。

  A . 甲状腺素结合球蛋白 B . 甲状腺球蛋白 C . 白蛋白 D . 前白蛋白 E . 甲状腺刺激免疫球蛋白

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• 进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）

  A . A.细胞外液 B . 细胞内液 C . 乳汁 D . 唾液 E . 尿液

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• 药物在血液中与血浆蛋白结合后（）

  A . 药效维持时间缩短 B . 不能透过细胞膜 C . 向组织转运受阻 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

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• 胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输

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• 血浆中T3和T4含量增加时可反馈抑制

  A．ACTH分泌 B．FSH分泌 C．LH分泌 D．PRL分泌 E．TRH分泌

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• 进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液

  B、细胞内液 C、乳汁 D、唾液 E、尿液 弱碱性药物主要分布于A、细胞外液 B、细胞内液 C、淋巴液 D、唾液 E、尿液 人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6 L/kg，则提示A、该药主要分布于细胞外 B、该药主要分布于细胞内 C、该药主要分布于血液中 D、该药可能是弱酸性药物 E、该药主要以分子态脂溶性存在

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• 76、药物的血浆蛋白结合率＞99%，患者患有肝硬化时

  A、游离药物浓度增加； B、游离药物浓度减小； C、总血浆药物浓度不变； D、总血浆药物浓度增加；

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• 药物的血浆蛋白结合率＞99%，患者患有肝硬化时

  A．游离药物浓度减小 B．总血浆药物浓度降低 C．游离药物浓度减小 D．总血浆药物浓度增加 E．体内药物浓度不受影响，但代谢减慢

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• 药物的血浆蛋白结合率＞99%，患者患有肝硬化时（）

  A．游离药物浓度增加 B．总血浆药物浓度降低 C．游离药物浓度减小 D．总血浆药物浓度增加 E．体内药物浓度不受影响，但代谢减慢

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