用硫氰酸盐法测铁，用2cm吸收池在480nm处测得浓度为2.4ug/mL溶液的吸光度为0.360。吸取未知溶液25.00mL于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在相同条件下测得其吸光度为0.320，求未知溶液中铁的含量（ug/mL）？
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依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为（）
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某有色溶液，用1cm色皿，选520nm测得其吸光度A为0.150，其他条件不变，若改用2cm比色皿，测得的吸光度A为（）。
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计算题： 用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140μg／L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540nm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（Mcr=52）。
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用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是（）
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依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是（）
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某有色溶液，用1cm比色皿于波长520nm测得其吸光度为0.1500，若改用2cm比色皿，则测得吸光度为（）
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有一列550m火车正在运行。若距铁路中心线200m处测得声压级为71dB，距铁路中心线480m处有疗养院，则该疗养院的声压级为（）dB。
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某金属离子x与R试剂形成一有色络合物，若溶液中X的浓度为1.0×10-5mol/L，用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400，则此络合物在525nm处的摩尔吸光系数为：（）。
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已知含铁（Fe2+）浓度为1.0mg/ml的溶液，用邻二氮菲溶液法测定铁，吸收池厚度为2cm，在510nm处测得吸光度A=0.380，计算其摩尔吸光系数。铁原子量为55.85.
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智慧职教: 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮卓在308nm处的吸收系数（E1%1cm）为319，则供试品溶液的浓度为（ ）
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分光光度法测Fe2+时，用2 cm比色皿在λmax处测得溶液的吸光度是0.90。为减少误差，可采用的方法是
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采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数为319，则供试品溶液的浓度为
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准确称取1.00mmol的指示剂HIn5份，分别溶解于1.0L的不同pH的缓冲溶液中，用1cm吸收池在650nm波长下测得如下数据：
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已知咖啡碱的摩尔质量为212g/mol，在λ<sub>max</sub>272nm处，ε<sub>max</sub>为1.35x10<sup>4</sup>。称取0.1300g咖啡碱配制成酸性溶液，稀释至500ml，用1cm的吸收池，在272nm处测得A为0.702。求咖啡碱的百分含量。
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依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是A、硫酸
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称取0.500g钢样，溶于酸后，使其中的锰（原子量55）氧化成高锰酸根离子，将人员稀释至100ml，再稀释10倍后，用2cm厚度的比色皿，在波长520nm处测得吸光度为0.420。在相同条件下，测得高锰酸根标准溶液（1.52×10-4mol/L）的吸光度为0.350，试计算钢样中锰的质量分数。请回答选用什么仪器将溶液稀释至100ml？
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某金属离子M与试剂R形成一有色配合物MR，若溶液中M的浓度为1．0×10-4mol·L-1，用1 cm 比色皿于波长525 nm处测得吸光度A为0．400，此配合物在525 nm处的摩尔吸光系数为()。
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某试液当含X为1mg·dm－3时，用2cm比色皿在480nm处测定时吸光度为0.420。而另一种含X的试液若用1cm比色皿测定得
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用邻二氮菲测定铁时，已知每毫升试液中含Fe<sup>2+</sup>0.500pg，用2.00cm吸收池于508nm波长处测得吸光度为0.198，计算三（邻二氮菲)合铁（Ⅱ)配合物的s（508nm)。
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0.176㎎三价铁离子，用硫氰酸盐显色后，在容量瓶中用水稀释到100ml，用25px比色皿在波长480nm处测得T=0.182求吸收系数a及k
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精密称取维生素B<sub>12</sub>对照品20mg，加水准确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=361nm处测得其吸光度为0.414，另有两个试样，一个试样为维生素B<sub>12</sub>的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在l=1cm，λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B<sub>12</sub>注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B<sub>12</sub>原料药的质量分数及注射液的浓度。
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已知维生素B12水溶液在361nm处E%1cm=207,取某一B12样品25.0mg,配成1000ml水溶液后,用1cm的吸收池在361nm处测得吸光度A为0.507,此时溶液的浓度为：()。
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称取维生素C0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再准确量此溶液2.00ml稀释至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在λ<sub>max</sub>245nm处测得A值为0.551，求试样中维生素C的质量分数。[<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974390562263536.png' />(245nm)=560]
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Mn<sup>2+</sup>与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn<sup>2+</sup>浓度为2.00x10<sup>-4</sup>mol·L<sup>-1</sup>,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据:
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