根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定（）等参数，编制离心程序。

相似题目

• 制备血液成分用全血的质量要求不包括下列哪一项？（）

  A . 血液无污染 B . 献血者符合“供血者健康标准” C . 采血时间在3分钟以内（200ml） D . 在采血后4小时内完成成分制备 E . 无凝块、无溶血、无严重乳糜、血袋密闭良好、容量误差不大于标示量±10％

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• 各种血液成分制备，在采血后几小时完成（）

  A . 10-12小时 B . 6-8小时 C . 24小时 D . 48小时

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• 下述那些文件是成分制备工作所要求的？（）

  A . 已批准的SOP和主要活动的记录，包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的全过程 B . 输血传染病检测的确认方案 C . 交叉配血的结果 D . 质量职能部门职工的培训记录

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• 医疗机构临床所需成分血品种可以根据需要由自己制备。

  A . 正确 B . 错误

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• 铸造弯头、铸造斜接管、离心铸造直管熔炼分析和成品分析所确定的主要化学成分为：碳≤0.040%，铬19.00～21.00%，镍8.00～11.00%等。

  A . 正确 B . 错误

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• 如不制备血液成分，采血后血袋应储存在：（）

  A . 22℃±2℃ B . 0℃—10℃ C . 37℃ D . 2℃—8℃

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• 血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制。

  A . 正确 B . 错误

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• 血液成分制备时对设备的要求有哪些？（）

  A . 设备数量及功能应能满足制备工作的要求 B . 应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度 C . 实施惟一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求 D . 血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制 E . 根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序

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• 每批血液制备的离心记录应包括（）

  A . A.离心环境 B . B.离心操作者签名 C . C.离心数量 D . D.所采用的离心程序 E . E.血液交接时间

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• 对制备的血液成分进行质量监控是为了：（）

  A . 查找不进行血液成分加工的原因 B . 研究制备血液成分的新技术 C . 确保终产品符合质量要求并使制备过程受控 D . 使质量经理高兴

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• 制备血液成分的全血质量要求。（）

  A . 采血速度<5分钟/200ml，并在采血后6~8小时内完成。 B . 各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。 C . 各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。 D . 全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。

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• 成分制备大容量离心机质量检查时，测定离心转速所使用的工具有（）

  A . A.秒表 B . B.反光标签 C . C.秒表和转速仪 D . D.温度计

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• 制备血小板、粒细胞的离心温度为（），制备其他血液成分的离心温度为（）。

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• 下列对血液离心操作要求的描述中正确的是（）

  A . 根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序 B . 制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃ C . 制备其他血液成分的离心温度为4±2℃ D . 离心程序应经过确认，应能分离出符合质量要求的血液成分 E . 对已经投入常规使用的离心程序的变更应实施控制，防止被非授权修改，可以抽查核对

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• 目前血液成分的制备方法有哪两种？（）

  A . 虹吸分离法和手工分离法。 B . 加速沉降法和特殊过滤法。 C . 机器单采法和手工分离法。 D . 机器单采法和倒置离心法。

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• 制备血液成分用全血的质量要求不包括下列哪一项（）。

  A . 血液无污染 B . 献血者符合“供血者健康标准” C . 采血时间在3分钟以内（200mL） D . 在采血后4小时内完成成分制备 E . 无凝块、无溶血、无严重乳糜、血袋密闭良好、容量误差不大于标示量±10％

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• 制备血液成分所用的原料全血有一定的质量要求，其中采集400mL全血所要求的速度是（）。

  A . ＜6分钟 B . ＜3分钟 C . ＜5分钟 D . ＜4分钟 E . ＜7分钟

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• 以下关于成分制备大容量离心机质量检查的叙述正确的是（）

  A . 每年监测1-2次，由血站自行或委托离心机厂商进行 B . 离心温度的质量标准：规定温度±1℃ C . 离心时间的质量标准：规定时间±20s D . 离心转速的质量标准：规定转速±50r/min E . 当离心温度超出质量标准范围时，报警系统应以声/光方式发出报警

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• 用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到（）

  A . A.10000级 B . B.1000级 C . C.500级 D . D.5000级

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• 用于制备血液成分的起始血液应符合（）的要求。

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• 制备血液成分用全血的质量要求不包括下列哪一项（）

  A . 血液无污染 B . 献血者符合"供血者健康标准" C . 采血时间在3分钟以内（200ml） D . 在采血后4小时内完成成分制备 E . 无凝块、无溶血、无严重乳糜、血袋密闭良好、容量误差不大于标示量±10%

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• 在血液成分制备过程中，下列（）项是正确的

  A . 成分制备通常采用密闭.多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持 B . 根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床 C . 考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签 D . 血液交接时，双方要认真检查.核对并签字，工作量过大时可以放松要求。

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• 血液标本采集：建议使用含有EDTA抗凝剂的真空采血管采集血液标本（）ml，根据所选用核酸提取试剂的类型确定以全血或血浆进行核酸提取。如需分离血浆，将全血1500~2000rpm离心10分钟，收集上清液于无菌螺口塑料管中。

  A．1 B．2 C．3 D．4 E．5

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• 各种血液成分的制备要求在采血后12小时内完成。（)

  是 否

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