下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）

相似题目

• 关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）

  A . 软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 B . 栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 C . 片剂最常用的方法是湿法制粒压片 D . 脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E . 微球的制备常采用单凝聚法

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• 下列关于片剂特点的叙述错误的是（）。

  A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

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• 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

  A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

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• 下列有关片剂制备的叙述中，错误的是（）

  A . 颗粒中细粉太多能形成黏冲 B . 颗粒硬度小，压片后崩解快 C . 颗粒过干会造成裂片 D . 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E . 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

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• 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）

  A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

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• 下列关于片剂包衣目的的叙述，错误的是（）

  A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

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• 下列关于片剂包衣目的的叙述错误的是（）。

  A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

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• 片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）

  A . 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性 B . 改善原辅料的流动性 C . 减少片剂与膜孔间的摩擦力 D . 避免粉尘飞扬 E . 增大颗粒间的空隙使空气逸出

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• 有关片剂制备的叙述错误的是（）

  A . A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B . B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片 C . C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成 D . D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求 E . E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

  A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

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• 片剂制备过程中，挥发油的加入方法错误的是（）

  A . A.加入从干颗粒中筛出的细颗粒中 B . B.将挥发油微囊化 C . C.将挥发油制成β-CD包合物 D . D.用少量乙醇溶解后喷雾于颗粒上 E . E.将挥发油溶解于黏合剂中制粒

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• 下列属于片剂制备方法的是（）

  A . 湿法制粒压片法 B . 干法制粒压片法 C . 直接粉末压片法 D . 半干式颗粒压片法 E . 以上都对

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• 下列关于蜜丸制备的叙述错误的是（）。

  A . 药材经提取浓缩后制丸 B . 药材经炮制粉碎成细粉后制丸 C . 根据药粉性质选择适当的合药蜜温 D . 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

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• 下列关于片剂崩解的叙述，错误的是（）

  A . A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关 B . B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C . C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D . D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . E.含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

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• 制备硬胶囊时，关于药物的处理方法的叙述，错误的是（）

  A . A.细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充 B . B.结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 C . C.挥发油类药物可直接填充 D . D.经处理后性质稳定的半固体可以直接填充 E . E.剂量小的药物可直接粉碎成细粉后再填充

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• 下列关于片剂辅料润滑剂的叙述，错误的是（）

  A . A.可改善压片原料的流动性 B . B.附着在颗粒表面发挥润滑作用 C . C.润滑剂种类不当可能影响片剂的崩解 D . D.润滑剂用量越多则颗粒流动性越好 E . E.润滑剂用量不当可能影响片剂的崩解

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

  A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 下列关于片剂剂型的叙述错误的是（）

  A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

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• 关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（)

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• 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是

  A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

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• 片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是（）

  A．改善原辅料的流动性 B．增多颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

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• 片剂制备中，对制粒的目的错误叙述的是

  A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

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• 下列关于片剂特点的叙述错误的是()。

  A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

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