发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
相似题目
-
已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认证？
-
实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
-
根据鄂农信发〔2014〕12号文件，自2014年5月1日起，基层行社单项产品新发放的贷款当月到期回收率低于（）（不可抗力因素除外）的，自下月起停止发放该产品贷款。
-
回收站的功能是什么？如何从“回收站”中恢复被删除的文件？如何清空回收站？
-
根据鄂农信发〔2014〕12号文件，自2014年5月1日起，客户经理新营销发放贷款当月到期回收率未达到（）（不可抗力因素除外）的，自下月起一律停止其贷款营销权，专职清收贷款。
-
实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件（）
-
数据文件和系统的备份需要注意什么？
-
不管什么情况下删除的文件，都会在回收站中找到。（）
-
文件控制：是指对（）、评审、批准、发放登记、领用人签字；使用更改、再次批准、标识、回收和作废等全过程活动的管理。
-
我司GMP依据的体系文件为：（）
-
回收站的功能是什么，什么样的文件删除后不能回复？
-
企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，应当建立什么规程？
-
无效及过时的文件应即刻自发行或使用地点移走,则应保证不被误用（）
-
质量手册应按文件控制的规定要求对其批准、修改、发放和控制。
-
文控管理员在发放、收回管理体系文件时需要填写《文件发放/回收登记表》，标准发放则不需要。
-
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
-
不需清退的文件包括（）。 A．绝密文件 B．群众上访信件 C．过时的文件 D．仅供领导传阅或审阅的文件
-
新版GMP（)文件应当定期审核、修订;文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件的误用。
-
质量管理文件的起草、修订、发放、回收、销毁等记录不全的（）
-
技术文件使用部门需保留应回收作废的旧版文件的，应向文件发放部门提出保留申请，经主管领导批准后方可留用并加盖（）印章
-
如果文件已进行过修订，编制部门应及时生效发布，使用部门及时进行替换，以防止使用过时的或不合适的文件（）
-
发放的纸版技术文件，（）个工作日内发放至各使用单位或部门并做好《文件发放/回收记录》
-
实验室应建立并保存文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。（)
-
批准后的施工组织设计应按照（）文件管理，做好贯彻实施工作，及时发放到规定的区域和个人。
推荐题目
- 双针压力表可以指示（）
- POWERPOINT 2010中，可以设置幻灯片的显示比例。
- 划线时当发现毛坯误差不大，但用找正方法不能补救时，可用（）方法来予以补救，使加工后的零件仍能符合要求。
- 附属于文件正件的文件材料是（）。
- 饭店的营销渠道方式可以分为（）。
- 钢油罐必须做防雷接地，接地点至少不应少于（）处。
- 成员机构、中国银联之间相互提供协助调查服务时，遵循（）原则。
- 关于Word2003文档窗口，下列说法正确的是（）
- 新感觉派文学的产生，和以下哪三个因素有关？ （ ）
- 患者，女，55岁。既往有高血压病史10年。患者于日前活动时突然出现口角斜，言语不利，四肢无力。头颅CT示：深穿支可见一个直径为7mm圆形腔隙性低密度阴影，边界清晰。应考虑的诊断是