血浆中能与铁结合的转铁蛋白称为()
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通常情况下,与铁结合的运铁蛋白仅为其总量的()。
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进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于()
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关于总铁结合力和转铁蛋白的关系,下列说法错误的是()
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血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于()
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铁进入血浆后,以()形式与血浆中载体转铁蛋白结合形成转铁蛋白。
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血浆中能与GH特异性结合的运载蛋白是()
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血浆转铁蛋白增加()
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转铁蛋白饱和度的检测,其准确性仅次于铁蛋白,比总铁结合力和血清铁灵敏。
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分子铁(Fe)应如何进行描述:A.主要贮存于肾脏B.以Fe3+形式被吸收C.在小肠由转铁蛋白吸收D.与铁蛋
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24、转铁蛋白是一种急性时相反应蛋白,炎症时其血浆中含量升高。
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