药品生产
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药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
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药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
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药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
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药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
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药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。
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药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
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(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()(4).负责药品监督管理的部门是()
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药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。
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开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
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在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？
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药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）
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新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。
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关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
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某药品生产企业在《药品生产许可证》有效期满之后想要继续生产该药品的，应进行（）
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从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
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《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）。
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开办药品生产企业，从事药品生产活动，必须取得什么？
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未取得《药品生产许可证》生产药品的，责令关闭，并处违法生产药品货值金额
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药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志，未取得批准文号而生产的药品按假药论处（）
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新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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药品上市许可申请人和药品生产企业不得在药品生产厂房生产对药品质量有不利影响的其他产品。（)
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药品生产企业的（）对本企业的药品生产活动全面负责。
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《药品管理法》规定，无（)的，不得生产药品。A.《药品生产证》B.《药品许可证》C.《药品生产许可证》
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