药品管理法
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
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依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
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按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
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药品管理包括（）、（）、药品的有效性管理、药品的经营管理和传统药物的管理
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
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《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
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药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
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(1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
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依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
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《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）
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◑现行的( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。◑A. 《药品管理法实施条例》◑B. 《药品管理法》◑C. 《药品注册管理办法》◑D. 《宪法》
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我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为
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《药品管理法》规定对4类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是（）
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《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的标签必须印有规定的标志。（)
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
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《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品B．麻《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品
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药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格等进行管理和监督。药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格等进行管理和监督。 （）
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《中华共和国药品管理法》规定，在我国实特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品与放射性药品。（)
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我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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