境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。
相似题目
-
开办()医疗器械经营企业, 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
-
临时进口的电影片经()审查合格并发给《电影片公映许可证》和进口批准文件后,由电影进口经营单位持进口批准文件到海关办理进口手续。
-
生产医用脱脂棉,由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
-
境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。
-
()医疗器械和()医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
-
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()
-
临时进口的电影片经电影复审机构审查合格并发给《电影片公映许可证》和进口批准文件后,由电影进口经营单位持进口批准文件到海关办理进口手续。
-
临时进口的电影片经电影审查机构审查合格并发给()和进口批准文件后,由电影进口经营单位持进口批准文件到海关办理进口手续。
-
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()(2).怀疑而未确定的不良反应是()(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为()(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂()
-
省内供电营业区的设立,由供电企业提出申请,经省政府电力管理部门审查批准后,由省政府电力管理部门发给“供电营业许可证”方可营业。()
-
互联网药品信息网站可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
-
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()
-
药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()
-
境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理审查,批准后发给医疗器械注册证书。
-
根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。
-
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
-
(食品)药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的,自书面批准决定作出之日起()个工作日内发给医疗器械注册证书。
-
按广告法34条规定,利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告,必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。
-
国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的,应当出具《药物临床试验批件》;决定不予批准临床试验的,应当发给(),并说明理由。
-
强国挑战答题答案:经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在()工作日内向社会公开。
-
国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
-
【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意,由()级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
-
国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生
-
5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为