在婴幼儿时期，甲状腺肿大、生长发育迟缓、身材矮小、智力低下、出现语言和听力障碍，这是典型的（）造成的。

相似题目

• 1岁男孩，生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25天才脱落，身材矮小和智力发育迟缓。最可能是（）

  A . 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 B . 白细胞黏附分子缺陷 C . 慢性肉芽肿病 D . 慢性良性中性粒细胞减少症 E . 周期性中性粒细胞减少症

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• 患儿动作发育迟缓、生长落后，智力正常，皮肤正常，血钙低，碱性磷酸酶升高()生长发育落后，智力低下，皮肤正常，眼距宽，外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿，常伴有其他先天畸形()常为过期产，反应低下，常有腹胀，便秘，脐疝，生理性黄疸延长()共济失调，痉挛性瘫痪，聋哑，智力低下，身材正常()身材矮小，智力低下，黏液性水肿，血清T4降低，TSH增高()

  A . A．地方性甲低“神经性”综合征 B . B．地方性甲低“黏液水肿性”综合征 C . C．新生儿期甲低 D . D．21-三体综合征 E . E．佝偻病

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• 3岁小儿，因生长发育迟缓来院就诊，表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。在入院评估中发现该患儿精神、食欲差，嗜睡、少哭少动，根据该患儿所患疾病，护士还可能发现的问题是（）

  A . A.体温过高 B . 心动过速 C . 腹胀，便秘 D . 喂养过度 E . 神经兴奋性增加

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• 患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是（）

  A . A.缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B . 缺乏肝磷酸化酶 C . 缺乏分支酶 D . 缺乏α-1，4-葡萄糖苷酶 E . 缺乏肝磷酸化酶激酶

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• 缺乏()，会导致婴儿体格和智力发育迟缓，身材矮小，智力低下。

  A . A、碘 B . B、维生素D C . C、维生素B2 D . D、叶酸

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• 患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是（）。

  A . A.缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B . 缺乏肝磷酸化酶 C . 缺乏分支酶 D . 缺乏α-l，4-葡萄糖苷酶 E . 缺乏肝磷酸化酶激酶

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• 患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。为确诊应行（）。

  A . A.空腹血糖测定 B . 骨骼X线片 C . 胰高血糖素试验 D . 血乳酸测定 E . 肝组织活检行糖原定量及酶活性测定

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• 可引起再生障碍性贫血（）可引起良性颅压增高、囟门隆起（）可致昏迷及惊厥（）长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低下（）

  A . 氯霉素 B . 维生素A C . 抗组胺药 D . 苯妥英钠 E . 糖皮质激素

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• 患者男，13岁，因“身材矮小”来诊。查体：身高136cm，体重52kg，智力一般，甲状腺Ⅰ度肿大；HR76次/min，律齐；阴茎、睾丸幼年型，无阴毛、腋毛和胡须；双下肢轻度水肿。假如确诊为先天性性腺发育不全，还需要排除的疾病是（）。

  A . A.桥本甲状腺炎 B . 垂体瘤 C . 体质性发育迟缓 D . 心包炎 E . 白血病 F . 肝硬化

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• 患者，男性，2岁，身材矮小，智力差，颜面发育畸形，塌鼻梁，眼距宽，牙齿萌出迟缓，错畸形，舌肥大，齿痕明显，可能罹患疾病为（）

  A . 呆小症 B . 垂体性侏儒症 C . 甲状腺功能亢进症 D . 肢端肥大症 E . 甲状旁腺功能减退症

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• 婴幼儿时期分泌过少，可导致身材矮小的激素是（）。

  A . A、甲状腺激素 B . B、肾上腺激素 C . C、生长激素 D . D、性激素

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• 患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。错误的治疗是（）。

  A . A.日间多次少量进食以维持正常血糖水平 B . 高蛋白饮食 C . 防止外伤出血 D . 加强锻炼，增加运动量 E . 口服生玉米淀粉

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• 3岁小儿，因生长发育迟缓来院就诊，表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。对于此类疾病，为预防神经系统功能损害应当及时开始治疗，正确的时间是（）

  A . A.生后1～2个月内 B . 生后3～4个月内 C . 生后5～6个月内 D . 生后7～8个月内 E . 生后9～10个月内

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• 患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。错误的治疗是（）

  A . A.日间多次少量进食以维持正常血糖水平 B . B.高蛋白饮食 C . C.防止外伤出血 D . D.加强锻炼，增加运动量 E . E.口服生玉米淀粉

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• 患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。为确诊应行（）

  A . A.空腹血糖测定 B . B.骨骼X线片 C . C.胰高血糖素试验 D . D.血乳酸测定 E . E.肝组织活检行糖原定量及酶活性测定

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• 某15岁男性青少年，表现为身高比同龄人身材矮小、性器官发育迟缓、食欲减退及厌食，且易感冒等。你认为该男性青少年最可能缺乏的营养素是

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• 某15岁男性青少年，表现为身高比同龄人身材矮小、性器官发育迟缓、食欲减退及厌食，且易感冒等。应建议该男性青少年经常食用的食物是

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• 出现生长发育迟缓、身材矮小、性器官发育不良的状况，是因为缺乏（）

  A．铁 B．钙 C．锌 D．磷

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• 患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。为确诊应行A、空腹血糖测定

  B、骨骼X线片 C、胰高血糖素试验 D、血乳酸测定 E、肝组织活检行糖原定量及酶活性测定 经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是A、缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B、缺乏肝磷酸化酶 C、缺乏分支酶 D、缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶 E、缺乏肝磷酸化酶激酶 错误的治疗是A、日间多次少量进食以维持正常血糖水平 B、高蛋白饮食 C、防止外伤出血 D、加强锻炼，增加运动量 E、口服生玉米淀粉

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• 男孩，1岁。因身材矮小，智能发育迟缓就诊。查体：身长63 cm，表情呆滞，四肢肌张力低下，眼距宽，鼻梁低平，眼外眦上斜，四肢短，手指短，小指内弯。对明确诊断最有意义的检查是（）

  A．血氨基酸分析 B．染色体核型分析 C．血T3、T4、TSH测定 D．尿三氯化铁试验 E．血钙、磷、碱性磷酸酶检测

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