肌强直性营养不良的原因是（）

相似题目

• 高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()

  A . A．xP21 B . B．常染色体1q32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1-25.3 E . E．常染色体19q13.3

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• 肌强直性营养不良肌电图特异性改变为（）

  A . 失神经改变 B . 肌源性改变 C . 大运动单元电位 D . 肌强直放电 E . 可见纤颤电位

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• 有关强直性肌营养不良的描述哪项是错误的

  A . A．叩击出现肌球 B . B．中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直 C . C．典型肌强直放电肌电图 D . D．腾喜龙试验阳性 E . E．主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌

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• 强直性肌营养不良主要累及（）

  A . 四肢远端肌 B . 肢近端肌 C . 胸锁乳突肌 D . 髂腰肌 E . 头面部肌

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• 肌肉失神经支配()肌强直性肌营养不良()周期性瘫痪的麻痹期()

  A . A．插入电位延长 B . B．肌强直电位 C . C．群放电位 D . D．插入电位缩短 E . E．少许纤颤电位

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• 简述强直性肌营养不良症的诊断要点。

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• 强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项（）

  A . 普鲁卡因胺 B . 硫酸奎宁 C . 溴吡斯的明 D . 苯妥英钠 E . 地西泮

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• 强直性肌营养不良症肌电图呈_________。

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• 先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）

  A . 发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定 B . 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重 C . 体检可以见到全身肌肉肥大 D . 叩击肌肉可以出现肌球 E . 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩

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• 强直性肌营养不良症患者可伴有（）

  A . 白内障 B . 视网膜变性 C . 眼球内陷 D . 眼睑下垂 E . 心律失常

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• 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为（）

  A . A.肌痛 B . B.肌无力 C . C.肌萎缩 D . D.肌强直 E . E.感觉障碍

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• 强直性肌营养不良首选药是

  A . A．氯化钾 B . B．泼尼松 C . C．普鲁卡因胺 D . D．硫酸奎宁 E . E．苯妥英

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• 强直性肌营养不良症的病因为（）

  A . 肌膜对钠离子通透性增加 B . 肌膜对钠离子通透性降低 C . 肌膜对氯离子通透性增加 D . 肌膜对氯离子通透性减低 E . 肌膜对钾离子通透性增加

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• 假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()强直性肌营养不良症具有的临床表现为()先天性肌强直具有的临床表现为()

  A . A．四肢近端肌萎缩无力 B . B．四肢远端肌萎缩无力 C . C．两者均有 D . D．两者均无

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• 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()

  A . A．肌痛 B . B．肌无力 C . C．肌萎缩 D . D．肌强直 E . E．感觉障碍

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• 简述强直性肌营养不良症与先天性肌强直的鉴别诊断。

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• 强直性肌营养不良症患者可伴有()

  A . A．白内障 B . B．视网膜变性 C . C．眼球内陷 D . D．眼睑下垂 E . E．心律失常

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• 对诊断肌强直性营养不良具有重要价值的是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 30岁以后发病，进展缓慢 C . 用力握拳后不能立即将手指伸直 D . 叩诊锤叩击四肢肌肉可见局部肌球形成 E . 多系统受累

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• 下列各项见于强直性肌营养不良症，除去（）

  A . 近端肌肉的较远端肌肉更为力弱 B . 额部脱发 C . 睾丸萎缩 D . 握拳难以放松 E . 白内障

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• 关于强直性肌营养不良，下列哪项描述是正确的()

  A . A．血清CK和LDH等肌酶显著增高 B . B．肌电图出现典型肌强直放电 C . C．肌活检显示特异性肌源性损害 D . D．肌萎缩可试用苯丙酸诺龙治疗，加强蛋白合成代谢 E . E．改善肌强直状态可选用苯妥英

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• 强直性肌营养不良症表现有下面哪几项（）

  A . 多在30岁以后起病，缓慢进展 B . 肌强直主要影响手部的动作、进食和行走 C . 叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的价值 D . 肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉，可出现"斧状脸"和"鹅颈" E . 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等

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• 强直性肌营养不良主要累及

  A . A．四肢远端肌 B . B．肢近端肌 C . C．胸锁乳突肌 D . D．髂腰肌 E . E．头面部肌

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• 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的（）

  A . 常染色体隐性遗传疾病 B . 常染色体显性遗传疾病 C . X性连锁显性遗传疾病 D . X性连锁隐性遗传疾病 E . 遗传方式未定

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