10、已知下列前三个反应的Kθ值，则第四个反应的Kθ值应为 。 （1) H2（g)+1/2O2（g)=H2O（g)，Kθ1 （2 ) N2（g)+O2（g)=2NO（g)，Kθ2 （3) 2NH3（g)+5/2O2（g)=2NO（g)+3H2O（g)，Kθ3 （4) N2（g)+3H2（g)=2NH3（g)，Kθ4

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• 已知某反应在298K时的Kc1=5，398K时Kc2=11，则反应的△rHθ值正确的为（）。

  A . ＜0 B . ＞0 C . 等于零 D . 不一定

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• 298.15K 时,反应CuSO 4 × 5H 2 O(s)==CuSO 4 (s)+5H 2 O(g) 的 K Θ =10 -5 ，则此时平衡的水蒸气的分压力为（ ） 。

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• 某氧化还原反应的标准电动势 Eϴ>0，这是指此氧化还原反应的ΔrGm<0，Kϴ<0。

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• 已知 MgO SiO2ΔfHmΘ (298.15 K)/ kJ · mol－1 －601.7 －910.9则反应2 MgO(s)＋Si(s)＝SiO2(s)＋2 MgO(s)的ΔrHmΘ (298.15 K)为

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• 已知反应 3 H2 （g）＋ N2（g）＝ 2 NH3（g）ΔrHmΘ＝-92.4 kJ·mol－1，若 298 K时 KΘ＝ 6.75×105 ，则673 K 时的 KΘ 值为

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• 对于反应 K 2 Cr 2 O 7 +6FeSO 4 +7H 2 SO 4 =Cr 2 (SO 4 ) 3 +3Fe 2 (SO 4 ) 3 +K 2 SO 4 +7H 2 O ，△ rG m θ =-nFE θ 中 n 等于

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• 其余条件相同， Kθ 值越大，转化率越高，反应进行程度越高

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• 已知298．15 K时EΘ（Ag+／Ag)=0．799V，则反应2Ag++H2（g)=2Ag+2H+的△rCmΘ为（)。A．154．2kJ.mol-1B．

  已知298．15 K时EΘ(Ag+／Ag)=0．799V，则反应2Ag++H2(g)=2Ag+2H+的△rCmΘ为()。 A．154．2kJ.mol-1 B．一154．2kJ.mol-1 C．77．1kJ.mol-1 D．一77．1kJ.mol-1

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• 已知H3PO4的Kθa1 = 7.5 ´10-3 、Kθa2= 6.2 ´10-8 、Kθa3 = 2.2 ´10-13；NH3·H2O的Kθb = 1.8 ´ 10-5。欲配制pH = 7.0的缓冲液，应选用的缓冲对是：

  A．NH3 ¾ NH4Cl B．H3PO4 ¾ NaH2PO4 C．NaH2PO4 ¾ Na2HPO4 D．Na2HPO4 ¾ Na3PO4

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• 以 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 分别表示一个氧化还原反应的标准 吉布斯 自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 的关系正确的一组为（）

  A．Δ r G θ ＞ 0 ， E θ ＜ 0 ， K θ ＜ 1 B．Δ r G θ ＞ 0 ， E θ ＞ 0 ， K θ ＞ 1 C．Δ r G θ ＜ 0 ， E θ ＜ 0 ， K θ ＞ 1 D．Δ r G θ ＜ 0 ， E θ ＞ 0 ， K θ ＜ 1

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• 化学反应 CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g)的△rGmθ与温度T的关系为：△rGmθ= -21660 + 52.92T，若要使反应的平衡常数Kθ>1，则应控制的反应温度为：

  A．必须低于409.3℃ B． 必须高于409.3K C． 必须低于409.3K D． 必须等于409.3K

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• 对某一化学反应，其标准平衡常数Kθ和电动势E的数值，都随化学计量数的写法不同而异。（)

  对某一化学反应，其标准平衡常数Kθ和电动势E的数值，都随化学计量数的写法不同而异。()

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• 【单选题】已知 Au 3+ +3e - =Au E θ =1.50V [AuCl 4 ] - +3e -= Au+4Cl - E θ =1.00V 则 K f θ ([AuCl 4 ] - ) = () A. 4.86 ´ 10 26 B. 3.74 ´ 10 18 C. 2.18 ´ 10 25 D. 8.10 ´ 10 22

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• 在00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时，Fe3+和Fe2+的浓度各为6×10-5mol·L-1和5×10-4mol·L-则此反应的K和jθ各为（）

  A．0.21和-0.021V B．9.9×10-3和-0.059V C．9.8×10-3和-0.12V D．4.9和0.021V

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• 某反应在1000K时平衡常数K^Θ=20,800K时平衡常数K^Θ=30.求该反应在900K时的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-04/973368078377287.png' />

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• 25℃，101.3kPa下，CaSO4（s)=CaO（s)＋SO3（g)，已知该反应的△rHθm =400.3kJ·mol－1, △rSθm =189.6J·K－1·mol－1，问： （1)在25℃时，上述反应在能否自发进行？ （2)对上述反应，是升温有利，还是降温有利？ （3)计算上述反应的转折温度。

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• 在500 ~ 1000K温度范围内,反应A（g)+B（s)=2C（g)的标准平衡常数K^θ与温度T的关系为已知原

  在500 ~ 1000K温度范围内,反应A(g)+B(s)=2C(g)的标准平衡常数K^θ与温度T的关系为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-22/974893664568631.png' />已知原料中只有反应物A(g)和过盘的B(s)。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-22/974893734913655.png' />

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• 某温度时，NH4Cl(s)分解压力是pθ,则分解反应的平衡常数 Kθ为()

  A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8

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• 某化学反应Δ_rH_m^θ＜0，Δ_rS_m^θ＞0，则该反应的平衡常数K^θ为()。

  A．大于1，且随温度的升高而减小 B．小于1，且随温度的升高而增大 C．大于1，且随温度的升高而增大 D．小于1，且随温度的升高而减小

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• 查相关热力学数据表，计算下列各反应的，并求出解离平衡常数K^θ。

  查相关热力学数据表，计算下列各反应的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/974063566681093.png' />，并求出解离平衡常数K^θ。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/97406359948897.png' />

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• 碳酸氢铵的分解反应为： 2 NaHCO3（s) = Na2CO3（s) + H2O（g) + CO2（g) 已知有关数据如下表：298K时 物质 NaHCO3（s) Na2CO3（s) H2O（g) CO2（g) △fHmθ/KJmol-1 －947.4 －1131 －241.8 －393.5 Smθ/J.mol-1 102.0 136.0 189.0 214.0 而且在298～373 K之间, △rHmθ（T) 及△rSmθ（T)均可近似视为与T无关。 求371.0 K 时的Kθ；

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• 将下列非氧化还原反应设计成为两个半电池反应，并利用本书附录中标准电极电势表的数据，求出298K时反应的平衡常数K^θ。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/974062474045598.png' />

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• CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]

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• ,此反应标准平衡常数的表达式K^Θ=（).

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-04/973370942789122.png' />,此反应标准平衡常数的表达式K^Θ=().

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