《药品生产质量管理规范》（GMP）要求关键人员应该为企业全职人员。下列关于关键人员管理的说法，错误的是（）
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GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员都经过培训，培训的内容与岗位要求相适应，而且要定期评估培训的实际效果，包括的内容有（）
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企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？
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2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
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中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于：（）
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1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
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为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
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为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
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为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。
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GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。
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《药品经营质量管理规范》的英文简称为GMP。
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《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）
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GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）
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GMP是一个生产卫生体系，偏重于人员、设施、设备硬件方面的卫生要求（）
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GMP要求以下哪些人需接受GMP培训？（)A.总经理、分厂厂长B.生产操作人员C.采购及销售人员D.新入
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为做好新版兽药GMP检查验收工作，依据《兽药生产质量管理规范（2020年修订)》（农业农村部令______)
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产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP)。
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以下关于GMP（良好操作规范）玻璃和硬塑料管理方面的要求正确的有哪些（）
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以下关于GMP（良好操作规范）存储设施方面的要求正确的有哪些（）（适用于质量部、储运部、酿造、包装、综合车间管理人员——主任、班长、技术员、模块负责人，员工）
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以下关于GMP（良好操作规范）质量管理系统方面的要求正确的有哪些（）
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美国.欧洲和日本等国家执行的GMP（即CGMP），也叫动态药品生产管理规范。它的重心在生产软件方面，比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等（）
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《药品生产质量管理规定》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）
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根据《药品生产质量管理规范》要求，以下不用重新申请GMP认证的是（）
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