<sup>13</sup>C-NMR谱的化学位移范围是（）
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碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
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苷的13C-NMR谱中苷化位移可用于推测（）
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13C-NMR谱的化学位移范围是（）
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<sup>13</sup>C-NMR波谱可用于初步判别( )。
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碳谱的化学位移范围比氢谱宽得多，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（)
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13、碳谱的化学位移范围比氢谱宽得多，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
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化学位移常用ppm表示，但因耦合常数常以Hz表示，而也可用Hz表示。对于磁感应强度B为1.41T的<sup>1</sup>H
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指出下列化合物有几组<sup>1</sup>HNMR峰,请按化学位移由大到小的次序排列,并阐明理由.
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<sup>13</sup>C NMR谱中，在δ125～160产生三个信号的化合物是( )。
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患儿，4岁，10天前出现感冒发热伴声音嘶哑，经肌注抗生素治疗，症状稍缓解，2天前，体温再次上升，无声嘶，但出现右侧颌下肿大疼痛。检查：右侧颌下淋巴结肿大、压痛，质地中等偏硬，肿胀范围约2cm×3cm，周界不清，患儿体温40度，白细胞总数13．2×10<sup>9</sup>／L，分类中心粒90％。该患儿可能的病因为（）
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由于超声波的频率很高，所以当它通过介质时，介质质元的位移振幅虽然很小。但加速度振幅可以很大，因此可利用超声波进行加工和处理。通过聚焦，在水中超声波的强度可达到120kW·cm<sup>-2</sup>，设该超声波的频率为500kHz，水的密度为10<sup>2</sup>kg·m<sup>-2</sup>，水中声速为1500m·s<sup>-</sup><sup>1</sup>，求水中质元的位移振幅和加速度振幅。
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为了区别伯、仲、叔和季碳，可利用<sup>13</sup>C-NMR中的( )。
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苷的 13C-NMR谱的苷化位移可确定()。
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在边长 为 0. 02m的正方体的两个相对面上，各施加大小相等、方向相反的切向力 9.8x 10<sup>2</sup>N,求施加力后两面的相对位移。假设该物体的切变模量是 4.9x10<sup>7</sup>N·m<sup>-2</sup>。
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判断下列化合物中各有多少化学不等价的质子和<sup>13</sup>C核。
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随机变量ξ~N（10，2<sup>2</sup>)，求P（10＜5＜13)，P（ξ≥13)及P（ξ-10|＜2).
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水银的密度为13.6g/cm<sup>3</sup>,水的密度为1g/cm<sup>3</sup>,试分别确定与1MPa相当的液柱高度.
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患儿，4岁，10天前出现感冒发热伴声音嘶哑，经肌注抗生素治疗，症状稍缓解，2天前，体温再次上升，无声嘶，但出现右侧颌下肿大疼痛。检查：右侧颌下淋巴结肿大、压痛，质地中等偏硬，肿胀范围约2cm×3cm，周界不清，患儿体温40度，白细胞总数13．2×10<sup>9</sup>／L，分类中心粒90％。该患者最有可能的诊断为（）
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用位移法计算图7-3-12所示刚架并做M图,EI=常数,其中支座C处弹簧刚度K=6EI/1<sup>3</sup>.
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判断下述正整数是索数,还是合数:113, 221, 527, 2<sup>13</sup>-1
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化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。
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根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).
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已知10<sup>13</sup>，求电对[Cu（NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>/Cu的值。
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反应，开始阶段反应级数近似为3/2,在910K时速率常数为1.13 dm<sup>1.5</sup>·mol<sup>-0.5</sup>·S<sup>-1⊕