实验室质量手册的现行有效性由实验室的（）负责保持。
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实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
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实验室应通过实施质量方针和质量目标，应用（）来持续改进管理体系的有效性。
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管理评审由质量负责人对管理体系的整体有效性以及对本实验室的适用性，组织进行的综合评价活动。
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实验室质量体系的方针和目标应在质量手册中予以规定。总体目标应以文件形式写入质量方针声明；质量方针声明应由首席执行者授权发布，至少包括质量体系目标和（）等内容。
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对单位实验动物质量工作的奖励与处罚由哪一部门负责。（）
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质量手册是管理体系中最重要的文件，是管理体系文件的顶层文件。质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件，对外是证实实验室管理体系符合标准要求的（）。
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实验室管理体系文件主要由管理（质量）手册、程序文件和作业扭亏收，表格报告及质量记录等质量文件构成。
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实验室应按照要求建立和保持能够保证其公正性、独立性并与其检测和/或校准活动相适应的管理体系。管理体系应形成文件，阐明与质量有关的政策，包括（），是所有相关人员理解并有效实施。
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实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测和校准结果的有效性，可包括（但不限于）下列内容（）。
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实验室对质量体系运行全面负责的人是（）
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实验室应建立和保持识别、收集、索引、（）清理质量记录和技术记录的程序。
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由国家制定的质量手册、程序和辅助性文件及保证有效贯彻执行质量体系的文件是（）要素重点。
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（）明确规定了省实验动物监测机构依照本条例规定负责实验动物和动物实验的质量技术监督和检验测试工作。本省实验动物生产、使用实行许可管理和质量监督所需经费，由本级财政予以保障。
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实验室应由质量控制程序以监控检测和校准的有效性。这种监控应有计划并加以评审，包括的内容有定期使用有证标准物质（参考物质）和（或）次级标准物质（参考物质）进行内部质量控制，及（）。
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实验室应当建立标准化的管理体系文件。管理文件至少应包括质量管理手册、程序文件、作业指导书，并且（）。
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实验室质量体系的方针和目标应在质量手册中予以规定，总体目标应该以文件的形式写入质量方针声明质量方针至少包括质量体系目标和（）
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药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
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根据《民用航空安全检查工作手册》第225条，民航安检工作质量控制活动由民航安检质量监察岗位人员负责具体实施。民航安检质量监察岗位人员的选拔.培训要符合《民用航空安全检查工作手册》和民航局民航安检质量控制工作相关规定，以保证质量控制活动有效开展（）
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保持营养平衡，合理使用药物是保证身心健康、提高生活质量的有效手段。（），加热后再根据实验现象判断；若要检验淀粉没有完全水解的，可取少量上述溶液加入几滴 溶液，应观察到出现蓝色
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实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审批后发布，程序文件和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。（)
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实验室质量体系的方针和目标应在质量手册中予以规定。总体目标应以文件形式写入质量方针声明;质量方针声明应由首席执行者授权发布，至少包括质量体系目标和（)等内容。
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实验室应建立并保存文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。（)
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实验室对检测和校准结果有效性的质量控制方法不包括（)。
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现行的《药物临床实验质量经管规范》何时开始施行？（)
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