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下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（）
A . 加助溶剂
B . 搅拌
C . 粉碎
D . 加热
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关于抗菌药物使用中，叙述正确的是
A . A．凡可用、可不用者一律不用
B . B．抗生素可用窄谱者不用广谱
C . C．必须联合用药
D . D．滥用、乱用可引起药源性疾病
E . E．抗菌药物使用可取代外科基本原则
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关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是（）
A . 动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
B . 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高
C . 咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
D . 肝脏中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜节差异
E . 乙醇的代谢速度存在明显的时间差异
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下列关于口服降糖药物的叙述都是正确的，除了（）
A . 有酮症倾向的1型糖尿病忌用磺脲类降糖药物
B . 肾功能不全忌用格列本脲
C . 格列喹酮5%从肾脏排泄
D . 高乳酸血症和乳酸酸中毒表示磺脲类降糖药物治疗无危险，特别是有肾病和肝病时
E . 磺脲类降糖药物依赖30%以上有功能的β细胞
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关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是（）
A . 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
B . 在相应的静止期肾功能较高
C . 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D . 亲水性药物的肾排泄活动期较快
E . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
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下列关于短效口服避孕药服用方法的叙述，正确的是（）。
A . 月经来潮第1天起，每天1片，连服22天
B . 月经净后第1天起，每天1片，连服22天
C . 月经来潮第5天起，每晚1片，连服22天
D . 有房事时服1片
E . 月经来潮第5天服1片，20天后再服1片
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下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）
A . 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B . 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C . 胃是药物吸收的唯一部位
D . 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E . 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
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关于治疗药物监测的叙述不正确的是（）
A . 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
B . 治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度
C . 治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制定合理给药方案
D . 治疗药物监测可使给药方案个体化，以提高药物疗效，避免或减少不良反应
E . 治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
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关于药物拮抗作用叙述不正确的是（）
A . 口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱
B . 氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应
C . 降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消
D . 镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消
E . 甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的溃疡愈合作用被抵消
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关于IgA肾病患者ACEI和ARB类药物的使用，下列叙述不正确的是（）。
A . 若伴有蛋白尿，可用ACEI或者ARB类药物
B . ACEI、ARB类药物能有效地降低肾小球毛细血管内压，优于其他降压药物
C . ACEI、ARB类药物能通过增加肾小管对蛋白的重吸收来减轻蛋白尿
D . ARB类药物可以通过改变肾小球滤过膜孔径屏障，降低其通透性
E . ACEI、ARB类药物能通过抑制细胞增生肥大，从而减少细胞外基质蓄积
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关于药物毒性的叙述中，不正确的是（）
A . 泛指药物或其他物质对机体的毒害作用
B . 药物在体内蓄积则可显示毒性反应
C . 毒性和副作用是可以分开的
D . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关
E . 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害
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关于药物分析方法准确度，叙述正确的是（）
A . 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度
B . 准确度一般用回收率（%）表示
C . 可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证
D . 回收率（%）=（测得量/加入量）×100%
E . 在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价
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口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是（）
A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C . 片剂吸收速度大于包衣片
D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片
E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
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关于液体药物的使用叙述不正确的是（）
A . 液体药物有多种用法
B . 液体药液可分为内用药液和外用药液
C . 在使用任何药液前，一定要仔细阅读标签，了解正确的使用方法
D . 外用药液可用于多种部位，如皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、喉咙等
E . 外用于皮肤的液体药液，可将药液直接倒入手中涂抹
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关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
A . 只有当吸收速率常数（k
）大于消除速率常数（k
）时才有峰浓度C.存在
B . 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t
）
C . （k
/k）值越大，则t
值越小
D . 在tmax这一点时k
=k
E . 药物的t
与剂量大小无关
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关于抗菌药物联合应用叙述不正确的是（）
A . 由于药物有协同抗菌作用，联合用药时应将联用药物的剂量降低
B . 联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联用
C . 联合用药通常采用2种药物联合
D . 抗结核的治疗可采取3种及3种以上药物联用
E . 联合用药后药物不良反应将增多
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下列关于维生素类药物使用的叙述正确的是（）
A . 维生素类药物比较安全，可以随意使用
B . 脂溶性维生素宜在餐后服用，有利于吸收
C . 大量口服维生素C可以引起皮肤红而亮
D . 维生素类药物属于预防性药物，不能用于治疗疾病
E . 维生素A可防治佝偻病
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关于患者贮存药物叙述不正确的是（）
A . 患者在离开药房之前，要了解如何贮存药物
B . 药物不需要都保存在原始包装中
C . 对大多数药物而言，在室温中避免阳光直射的情况下可安全保存
D . 将药物存放在浴室的药品柜中是不适宜的
E . 所有的药品都必须放在儿童不易拿到的地方
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下列关于短效口服避孕药服用方法的叙述，正确的是（）
A . 月经来潮第1天起，每天I片，连服22天
B . 月经净后第1天起，每天1片，连服22天
C . 月经来潮第5天起，每晚1片，连服22天
D . 有房事时服1片
E . 月经来潮第5天服1片，20天后再服1片
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关于影响药物口服给药吸收的主要因素的叙述，错误的是（）
A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收
B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少
C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加
D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收
E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快
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关于使用外用糖皮质激素药物注意事项叙述正确的是（)
A．软膏、乳膏外用后应轻轻揉擦
B．有刺激性的药物应从低浓度开始逐渐递增
C．皮肤皱褶及黏膜部位宜使用高浓度的药物
D．用药部位一旦出现刺激症状或红肿等过敏反应，应立即停药
E．皮肤吸收药物的能力因部位不同而有所不同
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下列关于维生素类药物使用的叙述正确的是
A．维生素类药物比较安全，可以随意使用
B．脂溶性维生素宜在餐后服用，有利于吸收
C．大量口服维生素C可以引起皮肤红而亮
D．维生素类药物属于预防性药物，不能用于治疗疾病
E．维生素A可防治佝偻病
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下列关于增加药物溶解度的方法，叙述正确的是：
A．加助溶剂
B．搅拌
C．加热
D．加水
E．粉碎
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关于口服葡萄糖耐量试验叙述不正确的是（）
A．成人口服75g无水葡萄糖
B．清晨进行，禁食至少10小时
C．将葡萄糖浸泡于250～300ml开水
D．于10min内服下
E．从喝第一口糖水计时，空腹及服糖后1小时和2小时准时取静脉血测血糖
