氟伐他汀的化学结构为（）
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氟伐他汀与贝特类联用较为安全，不会引起肌病发生风险的增高。
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辛伐他汀用于治疗高胆固醇血症，调整剂量应间隔为（）
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洛伐他汀的化学结构为（）
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考虑到他汀的肝毒性，出现何种情况应考虑停药？（）
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药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
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洛伐他汀是属于他汀类药物，主要用于
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从结构类型看，洛伐他汀属于（）
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某患者，男，71岁，既往有血脂异常，胆固醇7.7×mmol/L，三酰甘油2.3×mmol/L，肝功能正常，患者连续服用氟伐他汀和非诺贝特5个月，检测肝功能AST142U/L（正常值40U/L），AST126（正常值40U/L），磷酸激酶CPK200U/L（正常值25U/L-200U/L），依据上述复查结果判断患者（）
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普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图1所示，下列关于普伐他汀的化学性质描述正确的是（ ）。
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与氟伐他汀相关的叙述是（）
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辛伐他汀的化学结构为（）
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氟伐他汀符合下列哪些性质（）
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环孢素可降低瑞舒伐他汀的血药浓度。
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洛伐他汀进入体内，外酯键水解为-羟基酸发挥疗效，因此，洛伐他汀是一个前药/ananas/latex/p/373
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洛伐他汀的降脂机制为( )
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辛伐他汀与红霉素或罗红霉素同服可使辛伐他汀的血药浓度（)。
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以下哪类他汀属于高强度他汀（)。A、阿托伐他汀10~20mg
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具有内酯结构的前药是氟伐他汀。（）
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高强度他汀定义为LDL-C降幅大于等于（)的日剂量，其中包括阿托伐他汀40~80mg。
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具有内酯结构的前药是洛伐他汀。（）
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洛伐他汀保持二羟基戊酸片段不变，改变骨架得到了氟伐他汀
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辛伐他汀的结构特点是（）
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阿托伐他汀适宜的给药时间为（）
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高强度他汀治疗中如果选用阿托伐他汀，剂量为（)
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