0℃时,CO在2.96g木炭上吸附的平衡压力p与吸附量V(标准状况)的数据如下:(1)用图解法求Langmuir
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木炭和活性炭为什么有吸附能力?
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液体外标法配制TVOC标准系列时,应抽取标准溶液(),在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下,将各组分含量为0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管,5min后将吸附管取下并密封,作为吸附管标准系列样品。
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一旦发生吸附塔两塔压力不平衡,则吸附塔循环泵的公共吸入口阀门必须立即打开。()
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当吸附塔发生压力不平衡是由于吸附塔循环泵出口流量或者压力控制系统故障引起时,吸附塔循环泵必须立即停车。()
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吸附塔循环泵切换时应打开其公共吸入口阀门,防止吸附系统A、B两塔发生压力不平衡而超压。()
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当近井地带油层的吸附捕集达到平衡时,()趋于稳定,注入压力亦趋于稳定或缓慢上升。
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广义的分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组分在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱分离机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为()
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当吸附塔发生压力严重不平衡时,旋转阀必须离座。()
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当吸附塔发生压力不平衡是由于抽余液压力控制阀引起时,吸附塔循环泵公共吸入口阀门不必打开。()
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在温度一定的条件下,平衡吸附量是一个常数,与吸附质的平衡浓度无关。
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为何在关共吸阀时,当两吸附室压力差超过0.2MPa时,必须打开共吸阀,两吸附室顶重新排气?
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在吸附塔充液时,封头充液速率和床层充液速率不同,为保证充填期间吸附室压力控制在0.35MPa,保护吸附塔内件,在吸附塔顶放空管线上安装了(),并设有旁路。
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在PSA工艺上,为了降低产品氢中的CO含量,吸附塔顶部装的吸附剂是活性氧化铝。
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分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为()。
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液体外标法配制TVOC标准系列时,应抽取标准溶液1µL~5µL,在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下,将各组分含量为0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管,()后应将吸附管取下并密封,以完成标准系列制备。
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室内空气中苯检测用活性炭吸附管为内装100mg杂木炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管。
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反应CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) 在 600℃,100 kPa下达到化学平衡,当压力增大到5000 kPa 时,各气体的逸度系数为:γ(CO2) = 1.90 γ(H2) = 1.10 γ(CO) = 1.23 γ(H2O) = 0.77 则平衡点:( )
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某活性炭吸附苯酚的吸附等温试验方程式为q=2.5ρ0.5,其中q为吸附容量(mg/g),ρ为吸附平衡溶质浓度(mg/L)。今有
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在1273K时反应FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)的K=0.5,若CO和CO<sub>2</sub>的初始浓度分别为0.03mol.L<sup>-1</sup>和0.01mol.L<sup>-1</sup>,问:(1)反应物CO及产物CO<sub>2</sub>的平衡浓度为多少?(2)平衡时CO的转化率为多少?(3)若增加FeO的量,对平衡有没有影响?
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液体外标法配制苯标准系列方法:应抽取标准溶液5L~10L注入活性炭吸附管,分别制备苯含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的标准吸附管,同时用100mL/min的氮气通过吸附管,5min后取下并密封,作为吸附管标准系列样品()
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在0℃下,用活性炭吸附蒸气时,实验测得的吸附平衡压力为0.134×Pa时的平衡吸附量为82.3d,而吸附平衡压力为0.667×Pa时,平衡吸附量为73.4;若此固体等温吸附气体符合兰格缪尔理论,则利用上述实验数据便可阵出兰格缪尔吸附等温式中的吸附系数b为()及该温度下的饱和吸附量为()
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液体外标法配制TVOC标准系列时,应抽取标准溶液(),在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下,将各组分含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管,5min后将吸附管取下并密封,作为吸附管标准系列样品
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