药品、医疗器械不得有说明（）或有效率的内容。
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医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
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发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。
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（）广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或与药品混淆的用语。
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在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有（）
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药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
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药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（）
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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
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药品、医疗器械广告不得不有下列内容（）
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药品、医疗器械广告不得有的内容是（）
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药品、医疗器械广告可以说明治愈率或者有效率。（）
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(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
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直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（）指定的医疗机构使用，不得零售，处方每次不超过三日常用量的药品是（）连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品是（）凭盖有医疗单位公章的医生处方，每次处方不得超过7日常用量的药品是（）凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过2日极量的药品是（）
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药品广告不得含有（）等医疗服务的内容。
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医疗器械说明书和标签不得有的内容（）
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根据《广告法》规定医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容是（）。
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《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定，医疗器械经营企业经营场所不得设在（）和其它影响实施及时有效的行政监督管理的区域或建筑内。
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药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。（）
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药品、医疗器械广告不得有（）内容。
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、（）和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
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经（食品)药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。（)
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医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
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除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及（）功能，并不得使用医疗用语或易使推销商品与药品、医疗器械相混淆的用语。
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非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
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