纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括（）

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• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。 关于纳米乳，叙述错误的是（）。

  A . 亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间 B . 纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成 C . 亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机 D . 制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小 E . 在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）

  A . A.脂溶性有效成分 B . B.原药 C . C.复方中药成分 D . D.单一有效成分 E . E.水溶性有效成分

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• 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的

  A . A、分层 B . B、絮凝 C . C、转相 D . D、合并 E . E、破裂

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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在（）

  A . 丁泽尔现象 B . 布朗运动 C . 电泳 D . 微粒的双电层结构 E . 微粒的大小

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。我国学者首次提出纳米中药的概念是在（）

  A . A.2000年 B . 2005年 C . 1990年 D . 1998年 E . 2002年

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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是（）

  A . 混悬剂 B . 乳剂 C . 微囊 D . 微乳 E . 微球

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• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括（）

  A . 脂肪酸山梨坦 B . 聚山梨酯 C . 聚氧乙烯脂肪酸酯类 D . 聚氧乙烯脂肪醇醚类 E . 聚乙二醇类

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）。

  A . A.脂溶性有效成分 B . 原药 C . 复方中药成分 D . 单一有效成分 E . 水溶性有效成分

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。我国学者首次提出纳米中药的概念是在（）

  A . A.2000年 B . 2005年 C . 1990年 D . 1998年 E . 2002年

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）。

  A . A.1nm=10-3μm B . 1nm=10-7μm C . 1nm=10-5μm D . 1nm=10-6μm E . 1nm=10-9μm

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。美国科学家Drexler首次明确提出分子纳米的概念是在（）

  A . A.1996年 B . 1976年 C . 1956年 D . 1966年 E . 1986年

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• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为（）

  A . 聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80 B . 聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80 C . 聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40 D . 聚山梨酯-20＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40 E . 聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）

  A . A.1nm=10-3μm B . 1nm=10-7μm C . 1nm=10-5μm D . 1nm=10-6μm E . 1nm=10-9μm

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• 亚微乳粒径大小应在（）

  A . 1～100μm之间 B . 0.1～0.5μm C . 0.01～0.10μm D . 1～100nm E . 0.001～0.01μm

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。美国科学家Drexler首次明确提出分子纳米的概念是在（）。

  A . A.1996年 B . 1976年 C . 1956年 D . 1966年 E . 1986年

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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括（）

  A . 电子显微镜法 B . 热分析法 C . 激光散射法 D . 库尔特计数法 E . 沉降法

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• 乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（）

  A . 絮凝 B . 乳析 C . 转相 D . 合并 E . 破裂

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• 根据乳滴的大小，乳剂可分为普通乳、亚微乳、纳米乳.

  A . 正确 B . 错误

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• 纳米乳的粒径范围为

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• 分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀

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• 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为:

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• 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的（）

  A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂

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• 乳剂中分散性乳滴发生可逆的聚集现象，称为（）

  A．分层（乳析） B．絮凝 C．破裂 D．反絮凝

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