引起身材矮小的内分泌疾病不包括()

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• 皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短()皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称()身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育()身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻()身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长>4cm，智力和性发育正常()

  A . A．Turner综合征 B . B．家族性矮身材 C . C．先天性甲低 D . D．性早熟 E . E．生长激素缺乏症

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）

  A . A.GHD家系调查 B . B.确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD C . C.ITT试验 D . D.2个GHPS试验 E . E.生长速度曲线

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。

  A . A.GHD家系调查 B . 确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD C . ITT试验 D . 2个GHPS试验 E . 生长速度曲线

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• 身材矮小，但比例均称的疾病是（）

  A . 营养不良 B . 生殖腺功能不全 C . 克汀病 D . 垂体性侏儒症

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• 身材矮小，但比例匀称的疾病是()

  A . A．垂体性侏儒症 B . B．生殖腺功能不全 C . C．克汀病 D . D．营养不良 E . E．佝偻病

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• 伴有身材矮小的疾病有()

  A . A．Turner综合征 B . B．先天性甲状腺功能减低症 C . C．21-三体综合征 D . D．肝豆状核变性 E . E．苯丙酮尿症

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• 可引起再生障碍性贫血（）可引起良性颅压增高、囟门隆起（）可致昏迷及惊厥（）长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低下（）

  A . 氯霉素 B . 维生素A C . 抗组胺药 D . 苯妥英钠 E . 糖皮质激素

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• 明显的身材矮小往往由_______、_______、_______等引起。

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。

  A . A.找不到原因的GHD缺乏 B . 比同龄人身高低1.5SD C . 先天性营养不良 D . 佝偻病 E . 排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD

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• Turner综合征患者身材矮小的成因包括（）

  A . A.宫内生长延迟 B . B.体内雄激素分泌过多 C . C.骨骺闭合过早 D . D.青春期无身高猝长 E . E.新生儿期和儿童期生长缓慢

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• 患者男，13岁，因“身材矮小”来诊。查体：身高136cm，体重52kg，智力一般，甲状腺Ⅰ度肿大；HR76次/min，律齐；阴茎、睾丸幼年型，无阴毛、腋毛和胡须；双下肢轻度水肿。假如确诊为先天性性腺发育不全，还需要排除的疾病是（）。

  A . A.桥本甲状腺炎 B . 垂体瘤 C . 体质性发育迟缓 D . 心包炎 E . 白血病 F . 肝硬化

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• 男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）

  A . A.体质性青春期延迟 B . 家族性矮身材 C . 特发性矮身材 D . 生长激素缺乏症 E . 染色体异常

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• 伴有身材矮小的疾病有（）

  A . A.Turner综合征 B . B.先天性甲状腺功能减低症 C . C.21-三体综合征 D . D.肝豆状核变性 E . E.苯丙酮尿症

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。

  A . A.生长曲线有生长缓慢 B . IFG-1水平低 C . 生长激素昼夜分泌节律紊乱 D . 2项生长激素刺激试验GH降低 E . 新生儿黄疸时间延长

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• 患者，男性，2岁，身材矮小，智力差，颜面发育畸形，塌鼻梁，眼距宽，牙齿萌出迟缓，错畸形，舌肥大，齿痕明显，可能罹患疾病为（）

  A . 呆小症 B . 垂体性侏儒症 C . 甲状腺功能亢进症 D . 肢端肥大症 E . 甲状旁腺功能减退症

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）

  A . A.找不到原因的GHD缺乏 B . B.比同龄人身高低1.5SD C . C.先天性营养不良 D . D.佝偻病 E . E.排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD

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• 婴幼儿时期分泌过少，可导致身材矮小的激素是（）。

  A . A、甲状腺激素 B . B、肾上腺激素 C . C、生长激素 D . D、性激素

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• 患儿，身材矮小，身材比例匀称，智力正常，上下颌骨体积小，牙齿迟萌，乳牙迟脱，牙列拥挤错，可能罹患疾病为（）

  A . 呆小症 B . 垂体性侏儒症 C . 甲状腺功能亢进症 D . 肢端肥大症 E . 甲状旁腺功能减退症

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）

  A . A.生长曲线有生长缓慢 B . B.IFG-1水平低 C . C.生长激素昼夜分泌节律紊乱 D . D.2项生长激素刺激试验GH降低 E . E.新生儿黄疸时间延长

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• Turner综合征患者身材矮小的成因包括（）。

  A . 宫内生长延迟 B . 体内雄激素分泌过多 C . 骨骺闭合过早 D . 青春期无身高猝长 E . 新生儿期和儿童期生长缓慢

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• 皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（）,皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（）,身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（）,身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（）,身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长>4cm，智力和性发育正常（）

  A．Turner综合征 B．家族性矮身材 C．先天性甲低 D．性早熟 E．生长激素缺乏症

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• 一男，25岁，身材矮小，只有5岁小孩的智力，这是有何种疾病，是缺乏哪种营养素引起？为何会表现这样的症状？这一营养素的功能主要通过哪一个器官发挥主要作用？服用这一营养素过多，是否就是引起这一器官出现现在常见的结节或癌的主要因素、

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• <table><tbody><tr><td>幼年时甲状腺激素分泌不足，也可能导致身材矮小。</td></tr></tbody></table>

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