属于药品不良事件的有（）
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下列情形属于药品严重不良反应的有（）
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药品不良事件发生的可能原因包括（）
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药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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下面属于医疗器械不良事件的有（）。
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属于药品严重不良反应情形的有（）
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药品不良事件指用药期间发生的任何不利的医疗事件，该事件一定与药品存在因果关系。
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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
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任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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发生药品群体不良事件，以下说法正确的是（）。
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
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◑世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。◑A、副反应◑B、不良反应◑C、不良事件◑D、严重不良事件◑E、严重不良反应
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药品不良事件包括药品不良反应
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药品生产企业获知药品群体不良事件后，开展调査的时限为（）
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26、下列情形属于药品严重不良反应的有
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
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个例药品不良反应事件来源渠道包括（）
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商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（）
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药品不良反应/事件与药品关联性评价正确的是()
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护理不良事件分类中属于2类事件的有（）
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商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中，在相对集中的时间、区域对人群的身体健康或生命安全造成损害或威胁，需要予以紧急处置事件。根据定义，下列属于药品群体不良事件的是（）
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