25℃时用Pb电极电解Ce<sup>3＋<／sup>酸性水溶液,若Ce<sup>3＋<／sup>在阳极上氧化成Ce<sup>4＋<／sup>的析出电势E卐

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• 25℃时用 Pt电极电解 ZnCl2溶液, 已知水电解析出氢的平衡电极电势为-0.296 V, 氢在Pt电极上的析出超电势为0.16V, 则氢气在Pt电极上的析出电势为 。

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  蓄电池的额定容量是指：以()放电率的放电电流在电解液初始温度为25℃，密度不1.28g/cm³的条件下，连续放电到规定的单格终止电压()V，蓄电池所输出的电荷量。

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• 蓄电池完全充电后其电解液的密度通常为()g/cm³。

  A．0.917一1.1 B．1.12817一1.130 C．1.9417一2.30 D．1.27

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  求箅25℃时,Ag-AgCl电极在AgC1溶液中(m₁=10^-5mol·kg^-1)及在NaCl溶液中(m₂=0.01mol·kg^-1,y<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-22/977511839424951.png' />=0.889),电极电势之差为若干？

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• 普通功率电极压型品体积密度不小于（）g／cm³

  A．1.65 B． 1.66 C． 1.68 D． 1.70

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• 已知二甲酚橙在pH＜6． 3时为黄色，在pH＞6.3时为红色，铅与二甲酚橙形成的络合物为红色，而滴定Pb²⁺的最高酸度pH=3.2，最低酸度所对应的pH=7.2。若选用二甲酚橙作指示剂，则用EDTA滴定Pb²⁺的适宜酸度范围是

  A．pH＞3.2 B．pH=3.2～6.3 C．pH＜6.3 D．pH=3.2～7.2

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• 电极反应，Al³⁺+3e^-=Al，&phi;⁰=-1．66V，推测电极反应3Al-6e^-=2Al³⁺的标准电极电势是（）

  A．-3.32V B．1.66V C．-1.66V D．3.32V

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• 电解时每制取1m<sup>3<£¯sup>氢（和0.5m<sup>3<£¯sup>氧)耗纯水约（)升。

  A．0.5 B．0.9 C．1.5

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• 在测定Bi³⁺含量时且要掩蔽除去Pb²⁺的影响，则可选择的沉淀掩蔽剂是（）。

  A．H₂SO₄ B． HNO₃ C． H₂PO₄ D． HAc

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• 已知E^θ（Sn²⁺1Sn)=-0.136V,Eθ（Pb²⁺1Pb)=-0.126V,将Pb（s)电极分别插入以下四种溶液中.有可能析出Sn的溶液是（).

  A．A.u(Sn²⁺)=1.0,a(Pb²⁺)=1.0 B．B.a(Sn²⁺)=0.1,a(Pb²⁺)=1.0 C．C.u(Sn²⁺)=1.0,a(Pb²⁺)=0.1 D．D.a(Sn²⁺)=0.2,a(Pb²⁺)=0.2

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• 计算298K时Fe（CN)₆^3-/Fe（CN)₆^4-电对的标准电极电势。

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• 25℃时Eθ（Zn2⁺|Zn)=-0.763V,当电极Zn²⁺（a)|Zn（s)在25℃时电极电势为-0.790V时,溶液中Zn²⁺的活度a=（).

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• 298K时,其溶液中含有Mn²⁺,Fe²⁺,Ni²⁺,Cu²⁺,Zn²⁺,Cd²⁺,Pb²⁺各0.1mol·dm^-3,如果调节c_H⁺在0.2~0.4mol·dm^-3之间,然后通入H₂S气体至饱和,请判断各金属硫化物的沉淀情况.

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  25℃时,电池Pt|H₂(p^θ)|H₂SO₄(a=1)IAu3O3,Au的电动势E=I.362V.请: (1)写出电极反应和电池反应: (2)25℃时电池的标准电动势和反应的Δ_tG_m及K^θ; (3)25℃时Au₂O₃的标准生成摩尔吉布斯丽数: (4)25℃时Au与Au₂O₃平衡时O₂的活度和压强. 已知H₂O(l)的标准生成青布斯兩数Δ_tG_m^θ(298K)=-236kJ·mol^-1.

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  用铂电极电解aH⁺=1的水溶液,与电解池对应的电池为PtIH₂(p^θ)IH+(a=1)O₂(p^θ)|Pt (1)写出电解时的电极反应及电解反应; (2)计算298K时.在电流密度为50A·m-2条件下的分解电压.已知此时铂电极上的超电势:E^θ(OH,H₂O|O₂|Pt)=0.401V.η(H₂)=0,η(O₂)=0.487V; (3)当所用的电流密度为50A·m^-2时.计算使电解能顺利进行的最小分解电压. 已知Δ_tG_m^θ(H₂O,l)=-237.1kJ·mol^-1.

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• 25℃时,实验测得电池（Pt)H₂（φ^θ)|HCl（m)|AgCl-Ag（s)的电动势E=0,4658V,m=O.00992mol·kg^-1,r=0.8930.试求Ag-AgCl电极的标准电极电势φ^θ.

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• 某原电池的一个电极由锌片插到0.10mol·dm^-3ZnSO⁴溶液中构成：另一个电极由锌片插到混合溶液中构成，该溶液的c([Zn(NH₃)₄³⁺)=0.10mol·dm^-3c(NH₃)=1.0mol·dm^-3。测得原电池的电动势为0.278V，试求[Zn(NH₃)₄]²⁺的K_稳。

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• 怎样用化学方法从镧系离子的混合溶液中分离出Ce³⁺？

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  试写出电对Co³⁺/Co²⁺和电对Co(OH)3/Co(OH)₂的电极反应式;若用<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-21/98277734966844.png' />表示由上述两个电对组成的原电池的标准电动势，用K1和K2分别表示Co(OH)₃和Co(OH)₂的溶度积常数。试证明：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-21/98277735823793.png' />

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• 在60ml溶解有2mmolSn²⁺溶液中插入铂电极（)和SCE（-),用0.10mol·L^-1的Ce⁴⁺溶液进行滴定,当加入20.0ml滴定剂时,电池电动势的理论值应是多少？

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• 已知25℃时.试计算25℃时电极Fe²⁺|Fe的标准电极电势.

  已知25℃时<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-23/974977099805086.png' />.试计算25℃时电极Fe²⁺|Fe的标准电极电势<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-23/974977121453324.png' />.

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• 298K和p<sup>θ<／sup>下,用Pt电极电解0.5mol·kg<sup>－1<／sup>CuSO<sub>4<／sub>溶液.若Hp在Cu上的超电势为0.230V.（1)近过计算说明哪种物质先在阴极上析出？（2)阴极上析出H<sub>2<／sub>时.残留的Cu<sup>2＋<／sup>浓度为若干？

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• 溶液pH测定时，常用（)为参比电极，（)为指示电极。若用普通检流计（灵敏度10^-⁹A)测量电池电动势（内阻为10³Ω)，则pH误差为（)。

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