氟康唑抗真菌的作用机制是（）

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• 临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。治疗曲霉菌感染不能选用的药物是（）

  A . A.氟康唑 B . 伊曲康唑 C . 二性霉素B D . 伏立康唑 E . 卡泊芬净

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• 使用微量肉汤稀释法进行抗真菌药敏试验时，配制抗真菌药物氟康唑使用的溶剂是（）

  A . 甲醇 B . 蒸馏水 C . 二甲基亚砜 D . 无水乙醇 E . 异丙醇

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• 临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。下列药物中作用于真菌细胞膜的是（）

  A . A.氟胞嘧啶 B . 二性霉素B C . 灰黄霉素 D . 碘化钾 E . 卡泊芬净

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• 氟康唑抗真菌的作用机制是（）

  A . 阻止核酸合成 B . 抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 抑制二氢叶酸还原酶 E . 抑制蛋白质合成

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• 咪唑类抗真菌药的主要作用机制是（）

  A . 干扰细菌细胞壁合成 B . 损伤细胞膜 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 抑制细菌核酸的形成 E . 抑制二氢叶酸合成酶

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• 临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。唑类抗真菌药物的主要作用机制是（）

  A . A.干扰细胞壁葡聚糖的合成 B . 抑制细胞色素P450固醇合成酶 C . 抑制角鲨烯环氧化酶 D . 干扰真菌核酸合成 E . 抑制几丁质合成酶

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• 抗真菌类药物的抗菌作用机制主要是（）

  A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 损伤细胞膜 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 抑制细菌核酸的合成

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• 两性霉素B抗真菌的作用机制是（）。

  A . 阻止核酸合成 B . 与细胞膜类固醇结合，使其通透性增加 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 抑制二氢叶酸还原酶 E . 抑制蛋白质合成

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• 氟康唑抗真菌的作用机制是（）。

  A . 阻止核酸合成 B . 抑制细胞膜麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 抑制二氢叶酸还原酶 E . 抑制蛋白质合成

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• 抗真菌药氟康唑结构中含有（）环。

  A . 咪唑 B . 噻唑 C . 噁唑 D . 三氮唑

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• 患者男，64岁，反复咳嗽、咳痰18年，活动后气短4年，加重伴咳黄痰5d入院。既往：高血压病2年余，服用“降压0号”。吸烟40余年，已戒烟3年。入院后给予吸氧、抗感染、解痉平喘等综合治疗。你对是否应用氟康唑抗真菌治疗的意见是（）（提示：患者入院后第8d体温恢复正常，痰偶为脓性，呼吸困难减轻。这时第1次和第2次痰培养结果回报：“白色假丝酵母菌，对氟康唑敏感”。）

  A . A.不用，应等待第3次痰培养结果，如果仍培养出白色假丝酵母菌就用 B . B.不用，需要鉴别可能为上呼吸道污染菌群 C . C.用，两次痰培养为同一种菌，污染的可能性很小 D . D.不用，患者为免疫健全宿主，真菌感染可以自愈 E . E.用，可以预防真菌感染 F . F.不用，应给患者行支气管镜检查，取下呼吸道深部痰重新进行培养后再决定

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• 关于抗真菌药物的作用机制，正确的有（）

  A . 干扰细胞壁几丁质的合成 B . 破坏细胞壁肽聚糖骨架中β-1，4糖苷键 C . 干扰细胞膜脂质合成 D . 干扰DNA/RNA合成 E . 干扰真菌对大分子物质的摄取及储存

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• 氟康唑：体外的抗真菌作用不如酮康唑，体内抗真菌作用比酮康唑强（）倍。

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• 酮康唑：（）抗真菌药。

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• 咪康唑类抗真菌的作用机制是（）

  A . 干扰真菌核酸合成而抑制细菌的生长 B . 抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，改变细菌通透性而导致细胞死亡 C . 在真菌细胞内转化为氟尿嘧啶，阻断核酸合成 D . 抑制角鲨烯环氧化物酶，抑制麦角固醇合成 E . 抑制以DNA为摸板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成

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• 抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）

  A . 两性霉素B B . 酮康唑 C . 灰黄霉素 D . 氟胞嘧啶 E . 制霉菌素

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• 临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。治疗新生隐球菌脑炎，首选的抗真菌药物是（）

  A . A.二性霉素B B . 伊曲康唑 C . 氟康唑 D . 特比萘酚 E . 酮康唑

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• 伊曲康唑属于（）抗真菌药

  A．咪唑类 B．丙烯胺类 C．吗啉类 D．多烯类 E．三唑类

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• 两性霉素B抗真菌作用机制是？（)

  A．损害细胞膜脂质结构 B．干扰细胞膜葡聚糖合成 C．干扰细胞膜核酸合成 D．影响细胞膜麦角固醇合成

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• 下列关于常用抗真菌药物作用机制的阐述，哪项是错误的（）

  A．两性霉素B的作用靶点是真菌细胞膜的麦角固醇 B．三唑类药物作用于真菌细胞内，作用于细胞膜重要成分麦角固醇合成路径上的14-α-固醇去甲基酶，阻断合成麦角固醇 C．两性霉素B和三唑类药物的作用靶点均是麦角固醇 D．棘白菌素类药物作用靶点为真菌细胞膜ß-（1,3）-葡聚糖合成酶（合成细胞壁重要成分ß-（1,3）-葡聚糖）

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