药物半衰期的描述错误的是

相似题目

• 下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）

  A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C . 一次给药后，经过5个t 体内药量已基本消除 D . 可依据t 大小调节或决定给药的间隔时间 E . 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

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• 有关药物排泄的描述错误的是（）

  A . 极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B . 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C . 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D . 解离度大的药物重吸收少，易排泄 E . 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

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• 对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是（）。

  A . A.降解5％所需的时间 B . B.降解10％所需的时间 C . C.降解30％所需的时间 D . D.降解50％所需的时间

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• 下述药物半衰期的比较正确的是()

  A . A．阿托品>新斯的明 B . B．依托咪酯>咪达唑仑 C . C．新斯的明>阿托品 D . D．纳洛酮>芬太尼 E . E．鱼精蛋白>肝素

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• 关于半衰期的描述，错误的是

  A . A．物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 B . B．同一核素物理半衰期短于有效半衰期 C . C．有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期 D . D．同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的 E . E．有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

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• 下列关于生物半衰期的描述错误的是（）

  A . 是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 B . 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标 C . 代谢快、排泄快的药物，半衰期短 D . 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长 E . 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变

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• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t½）可达稳态血药浓度 B . 单剂量给药，经6个t½可完成药物从体内基本消除 C . 中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给½药，首次给予负荷剂量 D . t½短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔 E . t½短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t½ F . t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

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• 下列常用药物的半衰期中错误的是()

  A . A．阿托品2～3h B . B．地西泮20～90h C . C．芬太尼2.4～3.8h D . D．潘库溴铵2.9～3.4h E . E．新斯的明3.3h

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• 下述药物半衰期的比较正确的是（）

  A . 阿托品>新斯的明 B . 依托咪酯>咪达唑仑 C . 新斯的明>阿托品 D . 纳洛酮>芬太尼 E . 鱼精蛋白>肝素

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• 下列药物中，血浆药物半衰期最长的是（）

  A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 布洛芬 D . 吡罗昔康 E . 美洛昔康

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• 关于半衰期的描述，错误的是（）

  A . 物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间 B . 同一核素物理半衰期短于有效半衰期 C . 有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期 D . 同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的 E . 有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

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• 与药物的生物半衰期有关的是（）

  A . 代谢 B . 排泄 C . 吸收 D . A、B选项均是 E . A、B选项均不是

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• 下列常用药物的半衰期中错误的是（）

  A . 阿托品2～3h B . 地西泮20～90h C . 芬太尼2.4～3.8h D . 潘库溴铵2.9～3.4h E . 新斯的明3.3h

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• 对血浆半衰期的描述错误的是（）

  A . A．是药物浓度下降一半的时间 B . B．反映的是体内药量的消除速度 C . C．调节给药间隔时间的依据 D . D．其长短与药物剂量有关 E . E．一次给药后经1个半衰期就基本消除

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• 药物的血浆半衰期t指的是()

  A . A．药物的生物利用度下降一半 B . B．药物的血浆浓度下降一半 C . C．药物的药理作用下降一半 D . D．药物的有效血浓度下降一半 E . E．药物的稳态血浓度下降一半

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• 下列常用药物的半衰期中，错误的是（）

  A . 阿托品2～3h B . 地西泮20～90h C . 芬太尼2.4～3.8h D . 潘库溴铵2.9～3.4h E . 新斯的明3.3h

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• 关于氯霉素药物半衰期正确的是（）

  A . 成人2.2～5.0h B . 成人2.1～5.1h C . 成人2O～5.2h D . 儿童1.6～5.0h E . 儿童1.5～5.0h

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• 下列抗菌药物，半衰期最长的是（）

  A . A、头孢曲松 B . B、四环素 C . C、红霉素 D . D、克林霉素

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• 有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）

  A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C . 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

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• 药物的血浆半衰期t1/2指的是（）

  A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

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• 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是

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• 下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

  A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

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• 7、有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是

  A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

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