RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。

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• 用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。

  A . 正确 B . 错误

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• 能辅助真核生物RNA聚合酶结合启动子的是（）

  A . 起始因子 B . 延长因子 C . 转录因子 D . σ因子 E . 增强子

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• 大肠杆菌RNA聚合酶的主要形式由5个亚基组成，其中（）起识别启动子的作用

  A . A、α亚基 B . B、β亚基 C . C、γ亚基 D . D、δ亚基 E . E、ε亚基

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• 识别RNA转录终止的因子是（）。

  A . α-因子 B . β-因子 C . γ-因子 D . ρ-因子

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• RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。

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• 原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子（）、（）；RF-2识别（）、（）；真核中的释放因子只有（）一种。

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• 大肠杆菌RNA聚合酶核心酶（α2ββ’）能专一识别DNA的起始信号。

  A . 正确 B . 错误

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• Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小．一般在 20~40kDa，通常由（）亚基所组成。它们的作用底物为双链 DNA，极少数Ⅱ类酶也可作用于单链 DNA，或 DNA／RNA 杂合链。这类酶的专一性强，它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求，而且对更远的碱基也有要求，因此，Ⅱ类酶既具有（）专一性，也具有（）的专一性，一般在识别序列内切割。切割的方式有（），产生（）末端的DNA片段或（）的DNA片段。作用时需要（）作辅助因子，但不需要（）和（）。

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• 转录终止不依赖r因子的终止，终止位点上游一般存在一个富含（）碱基的二重对称区，RNA形成（）结构；终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关，长度增加其终止效率（）。

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• RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在（）

  A . 基因上游的启动子 B . 基因下游 C . 不能转录的间隔区内 D . 结构基因转录区内 E . 在内含子内

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• 真核生物翻译的终止阶段由两种释放因子分别识别3个终止密码子。

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• 真核生物依赖DNA的RNA聚合酶由α2ββ’ω σ亚基组成，其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA合成的功能

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• 原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。

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• 在RNA聚合酶II的基本转录因子中，能直接识别、结合TATAbox的是（ ）。

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• RNA 聚合酶全酶识别启动子的位置在

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• 原核生物RNA聚合酶中的σ因子可以特异性地识别启动子。

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• 14、密码子AUG是RNA聚合酶转录的起始位点，当RNA聚合酶在DNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。

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• 强终止子不依赖ρ因子，在DNA模板3末端往往富含A—T序列，转录出的RNA相应的含有4~8个连续的U，有利于转录产物从模板上释放。 ()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 决定大肠杆菌RNA聚合酶特异识别启动子的是（）

  A．α亚基 B． β亚基 C． β亚基 D． σ因子 E． ρ因子

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• Ⅱ型限制酶既具有识别位点的专一性，也具有（)的专一性。作用时一般需要Tris-HCl调节PH，Mg2+离子作辅助因子。

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• RNA聚合酶中的哪个亚基与启动子的亲和力最强？

  A．α亚基 B．β亚基 C．σ亚基 D．β'亚基

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• 19、原核生物依赖于ρ因子的转录终止需依赖于水解GTP的能量在新生RNA链上移动。

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• 8、原核生物转录终止时，σ因子识别转录的终止信号

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• 9、真核细胞基因转录时，基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。

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