苯二氮 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041511095846675.gif 类药物的临床应用不包括（）

相似题目

• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111817260390365.jpg 类药物的作用机制主要是（）

  A . 激动GABA受体，使Cl-通道开放频率增加B . 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放时间延长C . 激动苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015111817260390365.jpg 受体，使Cr通道开放频率增加D . 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放频率增加E . 抑制脑干网状结构上行激活系统

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/201510231258107538.jpg 类药物的作用机制是（）

  A . 直接抑制中枢神经功能 B . 增强GABA与GABA受体的结合力 C . 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化 D . 诱导生成一种新的蛋白质而起作用 E . 以上都不是

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015082109572222081.jpg 类药物的作用机制是（）。

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B . 与苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015082109572222081.jpg 受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1通道开放频率E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1通道开放的时间

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015120917312423692.jpg 类的药理作用有（）

  A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 抗焦虑作用 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 抗抑郁作用

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/201512031056267612.jpg 类中毒的解毒药为（）

  A . 亚甲蓝 B . 安易醒（氟马西尼） C . 阿托品 D . 纳洛酮 E . 新斯的明

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015102116101185092.jpg 类药物长期应用可产生 （）

  A . 耐受性 B . 体位性低血压 C . 惊厥 D . 下肢皮肤出现网状青斑 E . 躁狂不安

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111211233033236.png 类药物的作用机制是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B . 与苯二氮受https://assets.asklib.com/psource/2015111211233033236.png 体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015112915465322419.jpg 类的药理作用有（）。

  A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 抗焦虑作用 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 抗抑郁作用

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111810084293715.jpg 类药物的作用机制是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GA-B . 与苯二氮受https://assets.asklib.com/psource/2015111810084293715.jpg 体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放频率E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015113015070995679.jpg 类的药理作用有（）

  A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 抗焦虑作用 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 抗抑郁作用

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015120611430637084.jpg 越类化学结构都属于（）

  A . ['2，5-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015120611430637084.jpg 类衍生物B . 2，3-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015120611430637084.jpg 类衍生物C . 2，5-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015120611430637084.jpg 类衍生物D . 1，3-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015120611430637084.jpg 类衍生物E . 1，4-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015120611430637084.jpg 类衍生物

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111715473190213.jpg 类药物的作用机制是（）

  A . 抑制GABA与GABAA受体结合 B . 增强GABA能神经元的抑制效应 C . 抑制Cl 通道开放 D . 使Cl 内流减少 E . 使Cl 通道开放的频率减少

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015112016441679092.jpg 类药物的作用特点为（）

  A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015110414112671079.gif 类药物长期应用可产生（）

  A . 耐受性 B . 体位性低血压 C . 惊厥 D . 下肢皮肤出现网状青斑 E . 躁狂不安

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111211241311742.png 类药物作用特点为（）

  A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 无停药反跳 E . 可缩短睡眠诱导时间

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015082109592090181.jpg 类药物作用特点为（）。

  A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015102311241055877.jpg 类的作用不包括（）

  A . 长期大量应用产生依赖性 B . 有抗惊厥作用 C . 有镇静催眠作用 D . 大量使用产生锥体外系症状 E . 中枢性骨骼肌松弛作用

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111616234697206.jpg 类药物作用特点为（）

  A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015112114484211779.jpg 越类化学结构都属于（）

  A . ['2，5-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112114484211779.jpg 类衍生物B . 2，3-苯二氮类https://assets.asklib.com/psource/2015112114484211779.jpg 衍生物C . 2，5-苯二氮类https://assets.asklib.com/psource/2015112114484211779.jpg 衍生物D . 1，3-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112114484211779.jpg 类衍生物E . 1，4-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112114484211779.jpg 类衍生物

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111110583959499.jpg 类药物主要作用于（）

  A . GABA受体 B . 氯离子通道 C . Bz受体 D . 5-羟色胺受体 E . 阿片受体

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015112416281042235.jpg 越类化学结构都属于（）。

  A . ['2，5-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112416281042235.jpg 类衍生物B . 2，3-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112416281042235.jpg 类衍生物C . 2，5-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112416281042235.jpg 类衍生物D . 1，3-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112416281042235.jpg 类衍生物E . 1，4-苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112416281042235.jpg 类衍生物

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015112016592910500.jpg 受体阻断药是（）。

  A . 氟马西尼 B . 阿托品 C . 地西泮 D . 咪达唑仑 E . 纳洛酮

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/201510211558527491.jpg 类的药理作用不包括 （）

  A . 镇静催眠 B . 抗焦虑 C . 抗惊厥、抗癫痫 D . 肌肉松弛 E . 镇痛

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111009243620288.jpg 类药物的戒断症状包括（）。

  A . 恶心、呕吐 B . 震颤 C . 癫痫 D . 焦虑

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015112010283421103.jpg 受体阻断药是（）

  A . 氟马西尼 B . 阿托品 C . 地西泮 D . 咪达唑仑 E . 纳洛酮

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